Клинические исследования лекарственных препаратов: этапы и регулирование
Клинические исследования (КИ) являются неотъемлемой частью процесса разработки и регистрации новых лекарственных препаратов. [...]
Информация о безопасности продукта — обновления — март 2025
При выявлении новой информации о безопасности лекарственных средств Управление по контролю за лекарственными [...]
Новые горизонты в фармацевтике: февраль принес три оригинальных препарата
В феврале 2025 года Минздрав России выдал 373 регистрационных удостоверения , из которых [...]
Важные новости для специалистов в сфере здравоохранения (март 2025)
1. Обновления в перечне ЖНВЛП 20 марта в перечень жизненно необходимых и важнейших [...]
Обновление перечня контролируемых прекурсоров: что важно знать для фармацевтической отрасли
Правительство Российской Федерации обновило список веществ, подлежащих контролю в сфере оборота прекурсоров наркотических [...]
Как зарегистрировать импортный препарат в России: основные этапы и требования
Российский фармацевтический рынок остается привлекательным для иностранных производителей, однако регистрация импортных лекарственных препаратов [...]