В России зарегистрирован первый дженерик Translarna для лечения миодистрофии Дюшенна
Фармацевтическая компания «Герофарм» получила регистрационное удостоверение на препарат «Аталурен», предназначенный для лечения миодистрофии [...]
FDA одобрило Voyxact — первый в своем классе препарат Otsuka для лечения болезни Берже
Японская фармацевтическая компания Otsuka получила ускоренное одобрение Управления по санитарному надзору за качеством [...]
Заявителям с временными РУ рекомендовано направлять разъяснительные письма при переоформлении медицинских изделий
Росздравнадзор опубликовал разъяснения для заявителей, имеющих срочные регистрационные удостоверения (РУ), выданные в соответствии [...]
Кыргызстан утвердил ускоренную и автоматическую регистрацию лекарственных средств
В Кыргызской Республике принят Закон № 252 от 3 ноября 2025 года «О [...]
Правительство России отменило старые постановления по инспектированию производителей лекарственных средств
Обновление нормативной базы в сфере GMP-инспектирования 8 ноября 2025 года Правительство Российской Федерации [...]
Рекомендации по предоставлению материалов инструкций по применению лекарственного средства
Рекомендации по предоставлению материалов инструкций по применению лекарственного средства Ссылка на источник [...]