Заявителям регистрации и производителям лп, содержащих в качестве действующего вещества изосорбита мононитрат
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от [...]
О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – трамадол
Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA), рассмотрев имеющиеся, в том числе, [...]
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Допамин» серии 0330920 производства АО «Биохимик»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из [...]
О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – Сульфаметоксазол и триметоприм
Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) по результатам выполненного обзора и [...]
Об отзыве из обращения лекарственного средства Ацекардол® серии 1351220 производства ОАО «Синтез»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из [...]
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефосин®» серии 320419 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в [...]