Информационное письмо от 16.12.2021 № 01И-1672/21 О мутагенных или канцерогенных примесях лп Лозартан
Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлено, что держатели [...]
Информационное письмо от 15.12.2021 № 01И-1657/21 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства Бифилиз (ВИГЭЛ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении [...]
О донепезиле: удлинение интервала QTc и torsade de pointes
Держатели регистрационного удостоверения донепезилсодержащих препаратов сообщают, что сообщалось о постмаркетинговых случаях удлинения интервала [...]
Для специалистов здравоохранения и пациентов. Образовательный материал по мерам минимизации риска лекарственного препарата Мавенклад (кладрибин)
Департамент Фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий в рамках оценки [...]
О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – амиодарон
Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) на основании оценки анализа [...]
О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих цефоперазон
Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) на основании оценки анализа [...]