Требования при осуществлении процедуры по экспертизе ПООБ и процедуры по экспертизе ПООБ с учетом экспертизы дополнительных материалов
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует о необходимости выполнения следующих требований [...]
Беларусь: Вниманию заявитилей!
Об особенностях подачи документов в рамках проведения комплекса предварительных технических работ с целью [...]
Беларусь: Требования к периодическому отчету по безопасности разрабатываемого лекарственного препарата, порядок представления информации по безопасности в ходе клинических исследований, представление информации по безопасности в ходе клинических исследований
Опубликованы требования к периодическому отчету по безопасности разрабатываемого лекарственного препарата, порядок представления информации [...]
Информационное письмо для специалистов здравоохранения о риске серьезного поражения печени при применении лекарственного препарата Мавенклад® (кладрибин), таблетки 10 мг
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий в рамках оценки [...]
Информационное письмо от 04.02.2022 № 01И-129/22 О применении лекарственных препаратов бария сульфата
Информация о применении лекарственных препаратов бария сульфата источник данных и подробная информация [...]
Информационное письмо от 02.02.2022 № 01И-120/22 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Меновазин» серии 70621
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из [...]