Виктория Коротенко: досье ЕАЭС открывает новые возможности для фармкомпаний
Рынок регистрации лекарственных средств в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) вступил в новую фазу [...]
ЕС представил проект руководства по КИ при ЧС в здравоохранении
Инициатива Ускорение клинических испытаний в ЕС опубликовала проект руководства, посвящённый проведению клинических исследований в [...]
Biocad начала КИ препарата BCD-225 для терапии рака мочевого пузыря
Российская биотехнологическая компания Biocad объявила о начале первой фазы клинических исследований препарата BCD-225, [...]
Зачем нужен листок-вкладыш в упаковке лекарства
Многие пациенты замечают в упаковке лекарственного препарата сложенный лист бумаги с мелким текстом [...]
С 8 Марта!
🌸 Поздравляем с 8 Марта 🌸 Дорогие коллеги! От всей души поздравляем вас [...]
Азербайджан: Периодичность и сроки подачи периодически обновляемых отчетов о безопасности лекарственных средств
Азербайджан: Опубликован Перечень, определяющий периодичность и сроки подачи периодически обновляемых отчетов о безопасности [...]