Нифуроксазид-содержащие лекарственные препараты (nifuroxazide). Возможное мутагенное действие и меры его минимизации.
На основании анализа доступных данных, полученных в исследованиях in vitro / in vivo, [...]
Республика Беларусь: Информация для заинтересованных заявителей
Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных решением Совета Евразийской [...]
Решение Совета ЕЭК № 81 О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
В Правила надлежаще практики фармаконадзра внесены изменения. Детализированы процессы фармаконадзора, за которые отвечает [...]
Решение Совета ЕЭК № 96 О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения
Уполномоченные органы в сфере обращения лекарств всех стран ЕАЭС вправе устанавливать специальный порядок [...]
Республика Беларусь: Продление до 31 декабря 2022 года возможности подачи заявлений об экспертизе или регистрации медицинского изделия
Информируем об опубликовании на правовом портале ЕАЭС (https://docs.eaeunion.org) Протокола о внесении изменений в [...]
Аутстаффинг уполномоченного лица по фармаконадзору
Наша компания предлагает такую услугу, как аутстаффинг уполномоченных лиц по фармаконадзору Основная цель [...]