Письмо от 20.06.2022 №25-6_5624 Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ифосфамид
Согласно актуальной информации по безопасности применения ифосфамида и письму Федеральной службы по надзору [...]
Информационное письмо от 04.07.2022 № 01И-723/22 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефотаксим»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ПАО «Синтез» рещении [...]
Республика Азербайджан: Предоставление информации о побочных эффектах онлайн
Получить ссылку для онлайн подачи информации о нежелательных реакциях на лекарственные препараты можно [...]
Республика Казахстан: О проведении фармацевтической инспекции
В соответствии с требованиями пункта 6 Правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим [...]
АНО ННЦФ — участник третьей ежегодной конференции GLP-PLANET!
На данном мероприятии выступил наш исполнительный директор - Матвеев Александр Васильевич. Его доклад был [...]
Копиктра (дувелисиб): Сообщение о безопасности лекарственных средств – FDA предупреждает о возможном повышенном риске смерти и серьезных побочных эффектах
FDA предупреждает, что результаты клинических испытаний показывают возможный повышенный риск смерти при приеме [...]