Приглашаем на семинар «Как стать Уполномоченным лицом по фармаконадзору? Организация системы фармаконадзора у производителя» в онлайн и офлайн форматах!
Приглашаем на семинар «Как стать Уполномоченным лицом по фармаконадзору? Организация [...]
Информация о рисках лекарственного препарата — Роксадастат
Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию сообщает о новых данных по безопасности лекарственных [...]
Валацикловир: основания для поправки к информации о препарате
Европейское агентство по лекарственным средствам информирует о научных выводах и основаниях для изменения, [...]
Риск острого коронарного синдрома от приема амоксициллина
Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию сообщает о риске острого коронарного синдрома, сопровождающийся [...]
Утверждены Требования ЕАЭС к исследованию примесей в лекарственных препаратах
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий на территории Республики Казахстан сообщает [...]
Обновлен график инспекций надлежащей практики фармаконадзора (GVP)
13.10.2022 Опубликован план инспектирования систем фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений на соответствие требованиям надлежащей [...]