Департамент лекартсвенных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской республики
Приказ МЗ КР №519 от 04.05.2023 Об усилении контроля за обращением этилового спирта [...]
Контроль производства лекарств: Минпромторг предлагает изменить индикаторы риска
"Индикаторами риска нарушений станут данные о выявлении контрафактных, фальсифицированных или недоброкачественных лекарств: сведения [...]
Об изменении упаковочных материалов
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов (первичная [...]
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества диметилфумарат.
Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий в связи с письмом ФГБУ [...]
Лекарственные средства, содержащие амоксициллин + клавулановая кислота — риск развития асептического менингита, синдрома Коуниса, кристаллурии (включая острое повреждение почек), синдрома энтероколита.
Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC ЕМА), после проведенного обзора и [...]
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов ингибиторов протонного насоса
Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий в связи с письмом ФГБУ «НЦЭСМП» [...]