Обновление списка контролируемых наркотических средств и психотропных веществ в Российской Федерации
Уважаемые клиенты - держатели регистрационного удостоверения (ДРУ), Обращаем ваше внимание на то, что правительство Российской Федерации обновило перечень наркотических средств и психотропных веществ, подлежащих контролю на территории страны. Согласно новому списку, были добавлены такие [...]
Информационное письмо по Гордокс® (aprotinin) для Держателей Регистрационного Удостоверения и специалистов здравоохранения: Предупреждение о недопустимости применения по неутвержденным показаниям
Уважаемые специалисты здравоохранения и Держатели Регистрационного Удостоверения (ДРУ), Обращаем ваше внимание на информационное письмо, официально направленное Автономной Некоммерческой Организацией "Национальный научный центр фармаконадзора" (АНО ННЦ Фармаконадзор), действующей на основании согласования с Открытым Акционерным Обществом [...]
Росздравнадзор приостанавливает обращение серии лекарства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) приняла решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин, таблетки 500 мг, 10 штук, в ячейковых контурных упаковках (2 шт.), в картонной пачке» серии 040722. Производитель данного [...]
Бесплатная российская научно-практическая Конференция «Спорт и лекарственные препараты»
📢 Уважаемые коллеги, 12 июля 2023 года в 10:00 по МСК 🕙 состоится российская научно-практическая Конференция "Спорт и лекарственные препараты" 🏋️♀️ Участие ❗️бесплатно❗️ 📝 Для участия в конференции просим вас заполнить короткую анкету: 🔗 [...]
Онлайн-семинары от Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана
"Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан проводит обучающие онлайн-семинары в июле 2023 года. Семинары организованы научно-образовательным центром республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного [...]
Отмена приказа о приостановлении действия регистрационных удостоверений в Казахстане
«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан обращается к заявителям и держателям регистрационных удостоверений гидроксиэтилкрахмал-содержащих лекарственных препаратов с сообщением об отмене приказа Председателя Комитета [...]
Совет ЕЭК скорректировал правила регистрации и экспертизы лекарств
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) внес корректировки в правила регистрации и экспертизы лекарств в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС). Изменения вступают в силу 19 декабря. Одно из ключевых нововведений - до конца 2024 года, вместо [...]
Планируются изменения в индикаторах риска нарушений при обращении медицинских изделий в РФ
Министерство здравоохранения Российской Федерации планирует внести дополнения к действующему индикатору риска нарушения требований при обращении медицинских изделий. Согласно проекту, к существующему индикатору будут добавлены ещё три новых. Проект находится на этапе общественного обсуждения, которое [...]