Технология редактирования генома с использованием системы CRISPR/Cas может в будущем полностью вылечить гепатит B, что станет прорывом в борьбе с этим заболеванием. Об этом рассказал руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
Существующие препараты для лечения гепатита B блокируют размножение вируса, но не устраняют его из клеток печени. Как только пациент прекращает прием лекарств, вирусная ДНК снова активируется, и концентрация вируса в организме восстанавливается. Это делает лечение пожизненным и не решает корневую проблему заболевания.
Ученые Сеченовского университета разработали новую невирусную систему доставки CRISPR/Cas-комплексов, которая позволяет упаковывать их с эффективностью около 80%. В одну наночастицу помещается 200-250 копий противовирусных комплексов, что достаточно для удаления всех копий вирусного генома в инфицированной клетке. Исследования показывают, что наночастицы проникают в 90-95% инфицированных клеток. Препарат характеризуется коротким временем жизни: через 20-24 часа он полностью выводится из печени, не оставляя следов.
Использование липидных наночастиц для доставки вместо вирусных векторов снижает риск иммунного ответа и интеграции в геном человека. Это делает технологию более безопасной по сравнению с традиционными методами доставки генетического материала.
По словам Дмитрия Костюшева, фундаментальная часть работы уже завершена, и в ближайшие годы первые пациенты смогут получить препарат. Если испытания подтвердят его эффективность и безопасность, это станет важным шагом в лечении гепатита B, который сегодня поражает миллионы людей по всему миру.
Ранее в России был зарегистрирован первый в мире быстрый тест на гепатит B, разработанный Центральным НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. Эта инновация позволяет оперативно диагностировать заболевание, что особенно важно для своевременного начала терапии.