Организация постмаркетингового фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан

2022-07-11T12:34:36+03:00

Данная статья посвящена изучению организации фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан. Для достижения этой цели были проведены экспертная оценка опыта постмаркетинговой фармаконадзорной деятельности и опрос в отношении сообщений по постмаркетинговой безопасности и эффективности ЛП на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан. Результаты исследования показали, что на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан имеются проблемы, не позволяющие системе фармаконадзора работать в полной мере.

Организация постмаркетингового фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан2022-07-11T12:34:36+03:00

Представителям фармацевтических организаций(РК Киргизия)

2021-12-12T18:35:25+03:00

Департамент ЛС и МИ при МЗиСР кыргызской Республики информирует о смене реквизитов источник данных и подробная информация

Представителям фармацевтических организаций(РК Киргизия)2021-12-12T18:35:25+03:00

Утверждены новые шаблоны типовых договоров на проведение фармацевтической инспекции

2021-08-29T09:44:57+03:00

Документ издан Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий 18.08.2021 Утверждены новые шаблоны типовых договоров на проведение фармацевтической инспекции в рамках Евразийского экономического союза и на проведение инспекции медицинских изделий в рамках Евразийского Экономического Союза. Источник данных и подробная информация

Утверждены новые шаблоны типовых договоров на проведение фармацевтической инспекции2021-08-29T09:44:57+03:00

Для регистрации медизделий по правилам ЕАЭС увеличат переходный период.

2021-08-29T09:41:25+03:00

Распоряжение Правительства РФ от 28.07.2021 N 2081-р Соглашение о единых принципах и правилах обращения мед.изделий в рамках Евразийского Союза Правительство одобрило поправки к соглашению о порядке обращения медизделий в рамках ЕАЭС. Изменения касаются сроков перехода к регистрации продукции по единому порядку. Производители смогут подать заявление об экспертизе или регистрации медизделий по российским правилам до 31 [...]

Для регистрации медизделий по правилам ЕАЭС увеличат переходный период.2021-08-29T09:41:25+03:00
Go to Top