Информационное письмо от 26.07.2022 № 01И-842/22 О прекращении обращения серии лекарственного средства Амиодарон
Елена Матвеева2022-08-01T12:40:13+03:00Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон , концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств [...]