Решение Совета ЕЭК № 81 О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза

2022-06-26T22:03:26+03:00

В Правила надлежаще практики фармаконадзра внесены изменения. Детализированы процессы фармаконадзора, за которые отвечает производитель лекарственных препаратов. Расширены возможности взаимодействия производителя и уполномоченных органов. Увеличены возможности использования методов активного мониторинга безопасности, а также применения маркировки специальными предупредительными знаками небезопасных лекарственных препаратов. Совет ЕЭК также внес изменения в требования к инструкции по медицинскому применению лекарств (листку [...]

Решение Совета ЕЭК № 81 О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза2022-06-26T22:03:26+03:00

В ЕАЭС детализированы процессы фармаконадзора

2022-06-13T02:40:29+03:00

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новую редакцию Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза. Детализированы процессы фармаконадзора, за которые отвечает производитель лекарственных препаратов. Расширены возможности взаимодействия производителя и уполномоченных органов. Увеличены возможности использования методов активного мониторинга безопасности, а также применения маркировки специальными предупредительными знаками небезопасных лекарственных препаратов. Совет ЕЭК также внес изменения в требования [...]

В ЕАЭС детализированы процессы фармаконадзора2022-06-13T02:40:29+03:00

Различия европейских и евразийских правил надлежащей практики фармаконадзора

2021-07-18T22:46:41+03:00

А. В. Матвеев, А. Е. Крашенинников, Е. А. Матвеева, Б. К. Романов Резюме Правила надлежащей практики фармаконадзора (Good pharmacovigilance practices, GVP) Евразийского экономического союза (ЕАЭС) были подготовлены на основе действующих с 2012 г. на территории Европейского союза (ЕС) Правил GVP Европейского агентства по лекарственным средствам и применяются в Российской Федерации и других государствах — членах [...]

Различия европейских и евразийских правил надлежащей практики фармаконадзора2021-07-18T22:46:41+03:00

Азиатский фармацевтический онлайн-форум, 2-3 ноября 2020

2021-06-27T17:15:06+03:00

Со 2 по 3 ноября проходил азиатский фармацевтический онлайн-форумКомпания АНО «ННЦ Фармаконадзора» так же приняла в нем участие! Третий год подряд Форум объединяет лидеров Фармрынка стран ЕАЭС и Центральной Азии: Казахстан, Узбекистан, Кыргызстан, Туркменистан,Таджикистан, Монголия. Форум объединяет профессионалов для обсуждения регуляторных вопросов, вопросов регистрации ЛС, ценообразования, локализации и импортозамещения, а также дистрибуции и маркетинга.В течение [...]

Азиатский фармацевтический онлайн-форум, 2-3 ноября 20202021-06-27T17:15:06+03:00

Цель Центра по фармаконадзору

Целью организации является развитие системы фармаконадзора, защита здоровья населения, мониторинг безопасности лекарственных средств, анализ, оценка риска использования лекарственных средств, медицинских изделий, развитие образования и науки в области фармаконадзора и безопасности лекарственных средств, а также содействие развитию системы фармаконадзора на территории Евразийского экономического союза.

КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

  • Российская Федерация. Москва. ул. Бауманская 6, стр. 2
  • 8-800-777-86-04

УСЛУГИ ПО ФАРМАКОНАДЗОРУ

Страница участника Сколково

АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора» является резидентом инновационного фонда «Сколково» с 2018 года

© Copyright 2017 -    |   Все права защищены   
Go to Top