В Минздраве рассказали о ситуации с доступностью лекарств для перенесших инсульт

2021-11-28T22:36:51+03:00

Из-за связанных с коронавирусной инфекцией рисков для сердечно-сосудистой системы особо востребованной оказалась программа по обеспечению лекарственными препаратами пациентов, перенесших инсульт или инфаркт. Однако не все регионы смогли выполнить задачу в полном объеме, рассказал замминистра здравоохранения Сергей Глаголев. «Программа оказалась как никогда актуальной с учётом кардиологических рисков COVID-19. Она была сопряжена с проблемами, в том числе [...]

В Минздраве рассказали о ситуации с доступностью лекарств для перенесших инсульт2021-11-28T22:36:51+03:00

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 августа 2021 г. N 885н “Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий”

2021-11-28T21:46:55+03:00

На период с 1 марта 2022 г. до 31 декабря 2026 г. установлены новые правила оценки соответствия медизделий. Они заменят правила 2014 г. Оговорены токсикологические исследования, технические и клинические испытания для целей регистрации изделий и корректировки материалов регистрационного досье. Приведены формы соответствующих актов. Урегулирована оценка программного обеспечения, являющегося медизделием. источник данных и подробная информация

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 августа 2021 г. N 885н “Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий”2021-11-28T21:46:55+03:00

Минздрав продлил действие повышенных цен на ломустин и азатиоприн

2021-11-21T22:01:12+03:00

С 17 ноября 2021 года Минздрав продлил срок действия цен на противоопухолевый препарат ломустин и иммунодепрессант азатиоприн, повышенных по Постановлению Правительства РФ № 1771 от 31.10.2020. Это следует из Госреестра лекарственных цен. Цены, которые выше обычной стоимости ЖНВЛП для ломустина в 3,4 раза, а для азатиоприна на 71%, будут действовать до 17 ноября 2022 года. Об [...]

Минздрав продлил действие повышенных цен на ломустин и азатиоприн2021-11-21T22:01:12+03:00

Минздрав подготовил изменения в положение о госконтроле обращения лекарств

2021-10-18T01:34:14+03:00

Минздрав России представил проект постановления правительства о внесении изменений в положение о госконтроле в сфере обращения лекарств. Документ опубликован на портале regulation.gov.ru. Постановление должно вступить в силу в марте 2022 года. Министерство предлагает сделать ключевым показателем госконтроля отношение количества контрафактных препаратов к общему числу лекарств, выпущенных в России в течение года. Если за год подобные сведения не [...]

Минздрав подготовил изменения в положение о госконтроле обращения лекарств2021-10-18T01:34:14+03:00

Новые правила госреестра медизделий

2021-10-11T01:08:30+03:00

Кабинет министров утвердил новые правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), занимающихся производством и изготовлением медицинских изделий. Ключевыми нововведениями этих правил являются дополнительные сведения в реестре, а именно - фотографии общего вида медизделия, электронного носителя и интерфейса программного обеспечения, электронный образ эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а также электронный образ регистрационного [...]

Новые правила госреестра медизделий2021-10-11T01:08:30+03:00

Минздравом России утверждена новая версия методрекомендаций по COVID-19

2021-09-26T22:32:39+03:00

Минздравом России выпущена 12 версия Временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19),подготовленная ведущими российскими экспертами с учетом накопленных научных данных. В новой версии методрекомендаций обновлены разделы, касающиеся лабораторной диагностики COVID-19, лучевой диагностики, разделы, определяющие тактику лечения, включая ведение беременных. Так, к примеру, раздел «Патогенетическое лечение» полностью переработан с учетом накопленного опыта лечения COVID-19 – уточнены критерии и сроки [...]

Минздравом России утверждена новая версия методрекомендаций по COVID-192021-09-26T22:32:39+03:00

Субъектам обращения лекарственных средств от 31.08.2021

2021-09-12T23:34:06+03:00

Был издан: 31.08.2021 Министерством Здравоохранения Российской Федерации Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации информирует, что с 01.09.2021 предоставление государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для [...]

Субъектам обращения лекарственных средств от 31.08.20212021-09-12T23:34:06+03:00

Минздрав России обновил временные методические рекомендации по порядку проведения вакцинации против COVID-19

2021-08-29T11:27:43+03:00

Временные методические рекомендации предназначены для специалистов организаций здравоохранения. Методические рекомендации содержат требования к проведению вакцинации против COVID-19 взрослого населения, направленные на обеспечение эффективности и безопасности вакцинации против COVID-19 взрослого населения, а также обеспечение достоверности учета проведенной вакцинации против COVID-19 взрослого населения. Ранее Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил, что эксперты разрешили применение вакцины «Спутник Лайт» [...]

Минздрав России обновил временные методические рекомендации по порядку проведения вакцинации против COVID-192021-08-29T11:27:43+03:00

Мурашко заявил, что в России необходимо ввести обязательную маркировку медизделий

2021-08-29T11:21:48+03:00

В России необходимо ввести обязательную маркировку медицинских изделий, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Он напомнил, что обязательная маркировка лекарственных препаратов сейчас ведется в штатном режиме. «Обязательная маркировка всех лекарственных препаратов введена с 1 июля 2020 года, в сложный пандемический период. В настоящее время система работает в штатном режиме, и уже фактически все лекарственные препараты [...]

Мурашко заявил, что в России необходимо ввести обязательную маркировку медизделий2021-08-29T11:21:48+03:00

Минздрав прекратил действие регистрационных удостоверений 19 препаратов

2021-08-07T14:48:31+03:00

Из государственного реестра исключены 19 лекарственных препаратов. Основанием для принятия Минздравом решения об отмене регистрации стали заявления владельцев лекарств. Российская компания АО «Верофарм» отозвала регистрацию семи препаратов: «Гитерна», таблетки вагинальные, АО «Верофарм», Россия, РУ ЛС-002187 от 12.03.2012 г.; «Гистамель» (иматиниб), капсулы 100 мг, АО «Верофарм», Россия, РУ ЛП-002066 от 13.05.2013 г.; «Торин®» (сертралин), таблетки, покрытые [...]

Минздрав прекратил действие регистрационных удостоверений 19 препаратов2021-08-07T14:48:31+03:00
Go to Top