Недавнее исследование, опубликованное в открытом доступе PMC, посвящено ретроспективному анализу базы данных FAERS (2016–2025) для оценки профиля безопасности четырёх MET-таргетных препаратов (амивантамаб, саволитиниб, капоматиниб, тепотиниб) при немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ).
Авторы провели систематический анализ пропорциональности и выявили, что каждый препарат обладает уникальным профилем токсичности. Например, амивантамаб чаще ассоциирован с инфузионными и кожными проявлениями, саволитиниб — с гематологическими рисками и гепатотоксичностью, капоматиниб — с выраженными периферическими отёками, а тепотиниб — с легочными и почечными осложнениями.
Для специалистов по фармаконадзору эти данные подчёркивают важность индивидуального мониторинга. Выявленные нежелательные реакции, особенно те, что статистически чаще встречались в отчётах с летальным исходом (одышка, периферический отёк, снижение аппетита, повышение креатинина), требуют пристального внимания. Анализ временных рамок возникновения событий также помогает оптимизировать стратегии наблюдения за пациентами из групп высокого риска и совершенствовать планы управления рисками (RMP).
Источник: Li N, Cong M, Yang J. Real-world safety assessment of MET-targeted therapies: a pharmacovigilance analysis using the FAERS database. Drugs Context. 2026 Sep 2;15:2026-4-7. doi: 10.7573/dic.2026-4-7. PMID: 42741742; PMCID: PMC13574236.