В России разработаны правила премодерации карточек лекарственных препаратов (ЛП), медицинских изделий и биологически активных добавок (БАД) на маркетплейсах. Новый порядок направлен на обеспечение соответствия информации о товарах данным государственных реестров еще до начала их продаж.
Операторы маркетплейсов обязаны сверять данные карточек с Государственным реестром лекарственных средств (ГРЛС) для лекарственных препаратов, Единым реестром медицинских изделий Евразийского экономического союза для медизделий и единым реестром свидетельств о государственной регистрации для БАД. Для публикации карточки необходимо подтвердить соответствие содержащихся в ней данных официальным реестрам.
Основные требования к карточкам товаров
1. Лекарственные препараты
В карточке ЛП должны быть указаны номер и срок действия регистрационного удостоверения (РУ), дата регистрации и статус препарата. Оператор обязан проверить эти данные через ГРЛС. Если регистрация препарата отменена или приостановлена, карточка должна быть деактивирована в течение 24 часов после получения уведомления из информационной системы. При возобновлении статуса РУ доступ к карточке восстанавливается.
2. Медицинские изделия
Карточка медизделия публикуется только после сверки сведений с Единым реестром медицинских изделий ЕАЭС. Проверяются такие параметры, как наименование изделия, номер РУ, срок его действия, дата регистрации и код. Аналогично лекарственным препаратам, оператор должен отключать карточки приостановленных или исключенных из оборота изделий.
3. Биологически активные добавки (БАД)
Для БАД данные сверяются с единым реестром свидетельств о государственной регистрации продукции. Только после подтверждения соответствия информация может быть опубликована.
Сроки внедрения
Правила начнут действовать с 1 октября 2026 года. У операторов маркетплейсов будет 90 дней для приведения существующих карточек товаров в соответствие с новыми требованиями.
