В марте 2026 года Министерство здравоохранения РФ аннулировало регистрационные удостоверения восьми лекарственных препаратов и одной фармацевтической субстанции, исключив их из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
Среди препаратов с отозванными РУ — продукция как международных, так и отечественных производителей. Из импортных лекарств реестра лишились сахароснижающая «Янувия» (ситаглиптин, MSD), противоопухолевый «Гемцитабин-Эбеве» (Fareva Unterach GmbH), «Джевтана» (кабазитаксел, Sanofi), два препарата словенской KRKA — «Яснал» (донепезил) и витаминный комплекс «Кальцинова», а также итальянский «Анидулафунгин-Тева». Из отечественных препаратов аннулирована регистрация «Карницетина» (ацетилкарнитин, ПИК-ФАРМА) и раствора «Анальгина» для инъекций (ФармАТ). Помимо этого, из реестра исключена субстанция мельдония (дигидрат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата) латвийского производителя АО «Гриндекс» — регистрационное удостоверение на неё действовало с 2007 года.
Исключение из ГРЛС проводится в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств ЕАЭС. После аннулирования РУ ввоз и производство препаратов становятся невозможными, однако российское законодательство допускает реализацию остатков партий, поступивших на рынок до отмены регистрации, — до истечения срока их годности.
Исключение субстанции мельдония примечательно и в более широком контексте: ещё в 2023 году препарат был исключён из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, а его история связана с громким допинговым скандалом 2016–2017 годов, когда ряд российских спортсменов был дисквалифицирован в связи с применением этого вещества.