Новости и публикации
Информация по лекарственным средствам с бессрочными регистрационными удостоверениями(Казахстан)
Сведения о результатах проведенной оценки соотношения «польза-риск» лекарственных средств, имеющих бессрочную регистрацию направляются в [...]
Объявление относительно регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС(Армения)
Сообщается, что в процессе приведения в соответствие регистрационного досье с требованиями ЕАЭС и дальнейшего [...]
Приказ Минздрава России от 30.08.2021 N 885н Об утверждении порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
С 1 марта 2022 года заработают новые требования к техническим, клиническим и токсикологическим испытаниям [...]
Кодекс Кыргызской Республики о правонарушениях
Задачей настоящего Кодекса является правовое обеспечение охраны прав, свобод и интересов человека и гражданина, [...]
Распоряжение Совета ЕЭК № 20 О проекте Протокола о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года
До 31 декабря 2021 года регистрация МИ может осуществляться в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена. [...]
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 августа 2021 г. N 885н «Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий»
На период с 1 марта 2022 г. до 31 декабря 2026 г. установлены новые [...]