Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, выданных по национальной процедуре
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий для Республики Казахстан сообщает: "Уважаемые производители, держатели регистрационных удостоверений, заявители сообщаем, что согласно пункта 180 «Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения», утвержденных Решением Совета [...]
Грозит ли России и миру эпидемия обезьяньей оспы?
Обезьянья оспа продолжает распространяться по миру и уже перекинулась далеко за пределы своей родины – Африки. Так, во вторник, 26 июля, во Франции зарегистрировали подтвержденных 1700 случаев заболевания. Об этом сообщил министр здравоохранения страны Франсуа [...]
В Госдуме рассказали, что нужно для обеспечения лекарственного суверенитета
В РФ появится рабочая группа, которая займётся правовым обеспечением лекарственного суверенитета. Эксперты подготовят организационные меры для разработки фармацевтических технологий и подготовки кадров. Решение было принято на заседании думского комитета по науке и высшему образованию, который и [...]
Изменения в инструкцию для препаратов содержащих Метопролол
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения письмо ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» о [...]
Изменения в инструкцию для препаратов содержащих Диклофенак
Комитет по оценке рисков фармаконадзора пришел к выводу, что информация о продуктах, содержащих системные лекарственные формы диклофенака, должна быть изменена соответствующим образом, если аналогичная информация о применении во время беременности еще не включена. Принимая [...]
Изменения в инструкцию для препаратов с Гинкго двулопастным
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 13.07.2022 № 16520 Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий сообщает о рекомендации внесения изменений в инструкции по применению [...]
Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, выданных по национальной процедуре
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий сообщает: "Уважаемые производители, держатели регистрационных удостоверений, заявители сообщаем, что согласно пункта 180 «Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения», утвержденных Решением Совета Евразийской экономической [...]
Вниманию производителей/держателей регистрационных удостоверений/заявителей!
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий сообщает, что: "Для лекарственных препаратов, которым, инструкция по медицинскому лекарственного препарата еще не приведена в соответствие с требованиями Приказа Министра здравоохранения РК № ҚР ДСМ-101/2020 от [...]