Информация о регистрации лекарственных средств в Республике Армения
4 октября вышел приказ на территории Республики Армения, опубликованный Научным центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Гарбиеляна. Приказ МЗ РА N4639-А от 04 октября 2022г. об утверждении временного порядка подачи заявок на государственную [...]
Внесение изменений в процедуру назначения клинических исследований Республики Беларусь
Внесение изменений в процедуру назначения клинических исследований Минздравом Республики Беларусь, и требования к представляемым документам. Это относится в части повышения ответственности спонсоров клинических исследований за качество исследуемых лекарственных препаратов путем исключения проведения апробации методик [...]
Приглашаем на конференцию «ФАРММЕДОБРАЩЕНИЕ-2022»
ФАРММЕДОБРАЩЕНИЕ – 2022: подана заявка в комиссию НМО В Москве 17 и 18 октября состоится ХХIV ежегодная всероссийская конференция ФАРММЕДОБРАЩЕНИЕ – государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Мероприятие пройдет в пресс-центре МИА «Россия [...]
Приглашаем с 19 по 21 октября 2022 на курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств. Базовый»
Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас с 19 по 21 октября 2022 на курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств. Базовый», организаторами которого являются Автономная некоммерческая организация «Евразийская академия надлежащих практик» и Автономная некоммерческая [...]
АНО ННЦФ — Участник XVII Национального промышленного Конгресса: «Приоритеты развития»
5 октября в рамках вопросов о развитии отечественной промышленности выступил Генеральный директор - Анатолий Евгеньевич Крашенинников. История конгресса Конгресс с 2007 года выступает одной из самых авторитетных дискуссионных площадок, нацеленных на развитие промышленной повестки [...]
Обновленная информация в отношении безопасности при применении Вальпроевой кислоты.
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий в рамках оценки соотношения польза/риск в сфере обращения лекарственных средств доводит до сведения специалистов в области здравоохранения обновленную информацию в отношении безопасности при применении [...]
Министерство здравоохранения одобрило обновленную инструкцию препарата Метипред® Орион.
Компания «Орион Фарма», Россия, представитель «Орион Корпорейшн», Финляндия информирует о внесении новых данных по безопасности в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Метипред Орион, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг [...]
Отзыв из обращения Амиодарона производства ООО «Эллара»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 090921 производства [...]