В Россию импортируют 5 тысяч упаковок этоксимида для лечения эпилепсии
В 2021 году в Россию будет ввезено 5 тыс. упаковок этоксимида, который используют в терапии детей с эпилепсией. Данный лекарственный препарат производится в Германии и не зарегистрирован в России. Соответствующее постановление подписано премьер-министром Михаилом Мишустиным. Закупкой и [...]
Периодические отчеты по безопасности
Компания АНО ННЦ Фармаконадзора предоставляет такую услугу, как написание периодических отчетов по безопасности. Нашими специалистами подготовлено более 1500 периодических отчетов (ПОБ и РОБ). Опытные медицинские писатели, двойное рецензирование и постоянное совершенствование процесса. Подготовленные нами [...]
Итоги: Научно-практический вебинар «Практические вопросы фармаконадзора»
26 ноября прошел бесплатный научно-практический вебинар "Практические вопросы фармаконадзора" С анонсом мероприятия Вы можете ознакомиться здесь. В событии приняли участие 812 человек из различных сфер медицины, фармаконадзора, регистрации лекарственных препаратов: [...]
Роль фармацевтов в совершенствовании системы фармаконадзора в России
Р. С. Сафиуллин, А. Е. Крашенинников В различных национальных системах глобальной мировой архитектуры фармаконадзора фармацевтические работники традиционно являются одним из ведущих звеньев сбора и восходящего направления информации о неблагоприятных событиях, связанных с применением лекарственных препаратов. [...]
Дувелисиб зарегистрирован в России для лечения фолликулярной лимфомы
Об этом хорошо рассказал Remedium: Компания Sanofi зарегистрировала в России препарат дувелисиб для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ), после не менее двух предшествующих режимов системной терапии. Дувелисиб — ингибитор фосфатидилинозитол [...]
В Минздраве рассказали о ситуации с доступностью лекарств для перенесших инсульт
Из-за связанных с коронавирусной инфекцией рисков для сердечно-сосудистой системы особо востребованной оказалась программа по обеспечению лекарственными препаратами пациентов, перенесших инсульт или инфаркт. Однако не все регионы смогли выполнить задачу в полном объеме, рассказал замминистра здравоохранения [...]
Информация по лекарственным средствам с бессрочными регистрационными удостоверениями(Казахстан)
Сведения о результатах проведенной оценки соотношения «польза-риск» лекарственных средств, имеющих бессрочную регистрацию направляются в государственный орган не позднее 1 февраля календарного года, в соответствии с п.53. приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 [...]
Объявление относительно регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС(Армения)
Сообщается, что в процессе приведения в соответствие регистрационного досье с требованиями ЕАЭС и дальнейшего взаимного признания возникли проблемы для решения которых предлагается следующее: Если регистрационное досье на лекарственный препарат было приведено в соответствие с требованиями [...]