Все что касается новостей в области мониторинга эффективности и безопасности.

Разработана серия методических пособий для будущих специалистов

2022-08-25T10:36:36+03:00

Учебно-методическое пособие "Организация работы уполномоченных лиц по Фармаконадзору" Генеральный директор АНО "Национальный Научный Центр Фармаконадзора" - А.Е. Крашенниников в соавторстве с Т.М.Литвиновой и С.Д,Марченко раздработали учебно-методическое пособие "Организация работы уполномоченных лиц по Фармаконадзору" под Издательством Сеченовского Университета. Пособие содержит информацию о порядке осуществления фармаконадзора уполномоченным лицом по фармаконадзору держателей регистрационных удостоверений. Предназначено для будущих [...]

Разработана серия методических пособий для будущих специалистов2022-08-25T10:36:36+03:00

Безопасность препаратов группы интерферонов: ретроспективный анализ спонтанных сообщений о нежелательных реакциях, зарегистрированных в республике Крым

2022-09-12T10:58:56+03:00

Матвеев А.В., Егорова Е.А., Корянова К.Н., Бекирова Э.Ю., Сулейманова Н.Л. Безопасность препаратов группы интерферонов: ретроспективный анализ спонтанных сообщений о нежелательных реакциях, зарегистрированных в Республике Крым. Health, Food & Biotechnology. 2021;3(3). АННОТАЦИЯ Актуальность исследования и наличие пробелов в существующем знании на тему. Современный фармацевтический рынок представлен множеством природных и синтетических (рекомбинантных) препаратов интерферонов, выпускаемых в различных [...]

Безопасность препаратов группы интерферонов: ретроспективный анализ спонтанных сообщений о нежелательных реакциях, зарегистрированных в республике Крым2022-09-12T10:58:56+03:00

Республика Казахстан: Регистрация пользователей для ввода желтых карт

2022-08-01T12:47:31+03:00

Настоящим сообщаем, что с 14.07.22 г. на сайте автоматизирован процесс регистрации пользователей для ввода желтых карт. Для регистрации необходимо открать иконку "личный кабинет" в верхней части главной страницы, и при открытии панели с авторизацией выбрать кнопку "Зарегистрироваться" и заполнить данные. источник данных и подробная информация

Республика Казахстан: Регистрация пользователей для ввода желтых карт2022-08-01T12:47:31+03:00

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества — метформин

2022-08-01T12:42:10+03:00

Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий извещает о необходимости пересмотра и дополнения соответствующей информацией общей характеристики (ОХЛС) и инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих метформин, в связи с обновлением общей характеристики оригинального лекарственного препарата (SmPC) Glucophage (metformine), ДРУ MERCK SANTE S.A.S., на веб-сайте Национального агентства по безопасности лекарственных [...]

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества — метформин2022-08-01T12:42:10+03:00

Информационное письмо от 26.07.2022 № 01И-842/22 О прекращении обращения серии лекарственного средства Амиодарон

2022-08-01T12:40:13+03:00

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон , концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств [...]

Информационное письмо от 26.07.2022 № 01И-842/22 О прекращении обращения серии лекарственного средства Амиодарон2022-08-01T12:40:13+03:00

Информационное письмо от 26.07.2022 № 01И-815/22 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства Боярышника плоды

2022-08-01T12:37:12+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственного препарата «Боярышника плоды , плоды цельны е 50 г, пакеты (1), пачки картонные» серии 010121 производства О О О Ф ирма «Здоровье» (Россия), качество которого не соответствует требованиям норм ативной докум ентации по показателю «Качественные реакции - флавоноиды». источник данных [...]

Информационное письмо от 26.07.2022 № 01И-815/22 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства Боярышника плоды2022-08-01T12:37:12+03:00

Пероральные седативные антигистаминные препараты первого поколения — не применять у детей

2022-08-01T12:25:58+03:00

Пероральные седативные антигистаминные препараты первого поколения, в том числе отпускаемые без рецепта (OTC), не следует использовать для лечения симптомов кашля, простуды и гриппа у детей младше 6 лет. Пероральные седативные антигистаминные препараты первого поколения не следует назначать детям в возрасте до 2 лет по любым показаниям. Эти лекарства могут причинить детям серьезный вред или [...]

Пероральные седативные антигистаминные препараты первого поколения — не применять у детей2022-08-01T12:25:58+03:00

В Минздраве состоялась встреча со Всероссийской организацией ветеранов

2022-08-01T12:14:51+03:00

Представители Минздрава ответили на вопросы руководства организации относительно организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения, ситуации с обеспечением системы здравоохранения медицинскими кадрами, - рассказывает Remedium.  Минздрав России и Всероссийская организация ветеранов договорились о регулярном взаимодействии. Говоря о возможностях телемедицины, Виктор Фисенко отметил сохраняющуюся важность первичного осмотра пациента на очном приёме. — Личный контакт врача и [...]

В Минздраве состоялась встреча со Всероссийской организацией ветеранов2022-08-01T12:14:51+03:00

Ученые нашли способ снизить риск заражения бактериальными ИППП

2022-08-01T12:17:24+03:00

По сообщению Medicalxpress, на 24-й международной конференции по СПИД в Монреале были представлены результаты клинического исследования доксициклина (DoxyPEP). При применении этого антибиотика частота развития инфекций, передающихся половым путем (ИППП), снизилась на 60% у мужчин после однополых сексуальных отношений. В исследовании DoxyPEP сравнивали заболеваемость гонореей, хламидиозом и сифилисом у 374 человек, которые принимали доксициклин после полового [...]

Ученые нашли способ снизить риск заражения бактериальными ИППП2022-08-01T12:17:24+03:00

Российский аналог самого дорогого препарата Золгенсма

2022-07-24T23:21:19+03:00

Глава Минпромторга Денис Мантуров заявил, что стоимость российского аналога препарата против спинальной мышечной атрофии (СМА) будет в разы ниже цены швейцарского лекарства Золгенсма. «Мы будем продолжать работать, в частности по «золгенсме». Аналог уже есть у компании «Биокад», он проходит клинические испытания, это сложнейший на самом деле продукт. Стоимость одной дозы на сегодняшний день импортного [...]

Российский аналог самого дорогого препарата Золгенсма2022-07-24T23:21:19+03:00

Цель Центра по фармаконадзору

Целью организации является развитие системы фармаконадзора, защита здоровья населения, мониторинг безопасности лекарственных средств, анализ, оценка риска использования лекарственных средств, медицинских изделий, развитие образования и науки в области фармаконадзора и безопасности лекарственных средств, а также содействие развитию системы фармаконадзора на территории Евразийского экономического союза.

КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

  • Российская Федерация. Москва. ул. Бауманская 6, стр. 2
  • 8-800-777-86-04

УСЛУГИ ПО ФАРМАКОНАДЗОРУ

Страница участника Сколково

АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора» является резидентом инновационного фонда «Сколково» с 2018 года

© Copyright 2017 -    |   Все права защищены   
Go to Top