Все что касается новостей в области мониторинга эффективности и безопасности.

Изменение инструкции по медицинскому применению периндоприла

2021-08-15T23:08:00+03:00

Научные выводы Принимая во внимание Отчет PRAC для PSUR периндоприла, научные выводы заключаются в следующем: Синдром неадекватной секреции антидиуретических гормонов С учетом имеющихся данных из литературы, спонтанных сообщений, включая в некоторых случаях тесную временную связь, положительное решение проблемы и с учетом вероятного механизма действия, PRAC считает, что причинно-следственная связь между периндоприлом и является, по крайней [...]

Изменение инструкции по медицинскому применению периндоприла2021-08-15T23:08:00+03:00

Изменение инструкции по медицинскому применению октреотида

2021-08-15T22:54:40+03:00

Стоит обратить внимание на следующую информацию: "4.4. Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании Функция поджелудочной железы: Экзокринная недостаточность поджелудочной железы наблюдалась у некоторых пациентов, получавших терапию октреотидом по поводу гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей. Симптомы могут включать стеаторею, жидкий стул, вздутие живота и потерю веса. У пациентов с симптомами следует рассмотреть возможность скрининга и соответствующего лечения [...]

Изменение инструкции по медицинскому применению октреотида2021-08-15T22:54:40+03:00

О новых данных по безопасности октреотида

2021-08-15T22:40:06+03:00

2 августа 20211 EMA/PRAC/380226/2021 Corr2 Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) ПРАКТИЧЕСКИЕ рекомендации по сигналам Принято на заседании PRAC 5-8 июля 2021 года В этом документе представлен обзор рекомендаций, принятых Управлением по фармаконадзору Комитет по оценке (PRAC) сигналов, обсужденных на совещании 5-8 июля 2021 года Тут Вы можете найти этот документ

О новых данных по безопасности октреотида2021-08-15T22:40:06+03:00

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – лидокаин.

2021-08-09T08:55:39+03:00

Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий извещает, что в рамках проведения оценки соотношения "польза-риск" в сфере обращения ЛС, на основании оценки, мониторинга сайтов регуляторных органов, была выявлена необходимость пересмотра и дополнения в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества - Лидокаин, соответствующей [...]

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – лидокаин.2021-08-09T08:55:39+03:00

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – кветиапин.

2021-08-09T08:52:55+03:00

Принимая во внимание отчет по безопасности, литературные данные, кумулятивный обзор, включая в 9 постмаркетинговых случаях тесную временную связь, а также с учетом вероятного механизма действия, PRAC считает, что причинно-следственная связь между кветиапином и ардиомиопатией, миокардитом, а также кожным васкулитом является возможной. PRAC пришел к выводу, что держателям регистрационных удостоверений следует внести соответствующие изменения в информацию [...]

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – кветиапин.2021-08-09T08:52:55+03:00

О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Дивигель (МНН — эстрадиол)

2021-08-09T08:50:25+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения письмо ООО «Орион Фарма» о внесении новых данных по безопасности в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Дивигель (эстрадиол), гель трансдермальный, 0.1%. Изменение затронуло следующие разделы:«С [...]

О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Дивигель (МНН — эстрадиол)2021-08-09T08:50:25+03:00

О новых данных по безопасности лекарственного препарата Визкью® (МНН — бролуцизумаб)

2021-08-09T08:48:03+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения письмо ООО «Новартис Фарма» о новых данных по безопасности лекарственного препарата Визкью® (бролуцизумаб), раствор для внутриглазного Источник данных введения, 120 мг/мл. Выявлена информация по безопасности, связанная [...]

О новых данных по безопасности лекарственного препарата Визкью® (МНН — бролуцизумаб)2021-08-09T08:48:03+03:00

Сульфаметоксазол и триметоприм-содержащие лекарственные препараты — риск развития гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза

2021-08-09T08:45:16+03:00

Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (РААС ЕМА), рассмотрев имеющиеся, в том числе представленные держателями регистрационных удостоверений, данные, принял решение внести в рекомендации по медицинскому применению информацию о риске развития темофагоцитарного лимфогистиоцитоза при применении сульфаметоксазол и триметоприм-содержащих лекарственных препаратов. Держателям регистрационных удостоверений лекарственных средств, содержащих сульфаметоксазол и триметоприм, необходимо в течение 120 дней представить [...]

Сульфаметоксазол и триметоприм-содержащие лекарственные препараты — риск развития гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза2021-08-09T08:45:16+03:00

Клиндамицин-содержащие лекарственные препараты — риск развития острой почечной недостаточности.

2021-08-15T23:34:58+03:00

Клиндамицин-содержащие лекарственные препараты — риск развития острой почечной недостаточности Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (РКАС ЕМА) по результатам выполненного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Еидгамейаисе, данных медицинской литературы, данных, представленных компанией Р/2ег, был установлен риск развития острой почечной недостаточности, связанный с применением клиндамицин- содержащих лекарственных препаратов для системного применения. Держателям регистрационных [...]

Клиндамицин-содержащие лекарственные препараты — риск развития острой почечной недостаточности.2021-08-15T23:34:58+03:00

Глазные капли Хлорамфеникол, содержащие буру или буферы борной кислоты: применение у детей младше 2 лет

2021-08-09T08:33:18+03:00

После обзора имеющихся токсикологических данных и расчета суточного воздействия бора по типичному режиму дозирования мы пришли к выводу, что баланс между пользой и риском применения глазных капель хлорамфеникола, содержащих буру или борную кислоту, остается положительным для детей в возрасте от 0 до 2 лет. Глазные капли Хлорамфеникола можно безопасно вводить детям в возрасте от 0 [...]

Глазные капли Хлорамфеникол, содержащие буру или буферы борной кислоты: применение у детей младше 2 лет2021-08-09T08:33:18+03:00
Go to Top