Архивы Без категории - Страница 3 из 11 - Национальный научный центр Фармаконадзора

В КАЗАХСТАНЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ НЕ ПОДЛЕЖАТ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ РЕГИСТРАЦИИ

Елена Матвеева2023-05-30T06:01:55+03:00

С учетом предложений, проект приказа Правил (Приказ Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-286/2020) был изменен в новой редакции, в частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций. Таким образом, фармацевтические субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), на территории Казахстана по-прежнему не подлежат обязательной регистрации. Страна: Республика [...]

В КАЗАХСТАНЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ НЕ ПОДЛЕЖАТ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ РЕГИСТРАЦИИЕлена Матвеева2023-05-30T06:01:55+03:00

Информационное письмо Фармацевтическим фирмам Республики Кыргызстан !

Елена Матвеева2023-05-30T05:55:25+03:00

"Данным постановлением с целью поддержки и развития отечественной фармацевтической промышленности Перечень лекарственных средств и медицинских изделий, освобожденных от уплаты НДС расширен с включением исходных материалов (фармацевтические субстанции, вспомогательные и упаковочные материалы), используемых в производстве лекарственных средств." Страна: Кыргызская Республика Источник: Министерство здравоохранения Р. Кыргызстан

Информационное письмо Фармацевтическим фирмам Республики Кыргызстан !Елена Матвеева2023-05-30T05:55:25+03:00

Республика Беларусь: Вниманию всех заинтересованных

Елена Матвеева2023-05-24T18:03:47+03:00

В связи с технической необходимостью с 18.05.2023 отбор образцов лекарственных средств для проведения контроля качества будет осуществляться уполномоченными сотрудниками республиканской контрольно-аналитической лаборатории еженедельно по вторникам и пятницам. Источник: Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Республика Беларусь: Вниманию всех заинтересованныхЕлена Матвеева2023-05-24T18:03:47+03:00

Перечень кодов вида от 04.04.2023

Елена Матвеева2023-04-17T07:38:11+03:00

По результатам заседания межведомственной комиссии по формированию перечня видов медицинских изделий, подлежащих обращению в соответствии с Особенностями обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 01 апреля 2022 г. [...]

Перечень кодов вида от 04.04.2023Елена Матвеева2023-04-17T07:38:11+03:00

УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов дополнительных расчетных счетов в ЗАО «БТА-Банк, г. Минска в евро и долларах с 23.03.2023 г.

Елена Матвеева2023-04-02T10:17:06+03:00

УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов дополнительных расчетных счетов в ЗАО «БТА-Банк, г. Минска в евро и долларах с 23.03.2023 г. Информирует Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении на территории Республики Беларусь Опубликована информация об изменении банков корреспондентов дополнительных расчетных счетов в ЗАО «БТА-Банк», г. Минска в евро и долларах с 23.03.2023 г. Предоставлены новые банковские реквизиты ПОДРОБНЕЕ [...]

УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов дополнительных расчетных счетов в ЗАО «БТА-Банк, г. Минска в евро и долларах с 23.03.2023 г.Елена Матвеева2023-04-02T10:17:06+03:00

Сотрудник лаборатории
Gallery

Сотрудник лаборатории

Елена Матвеева2023-01-17T11:02:05+03:00

Национальный научный центр Фармаконадзора имеет признанную накопленную экспертизу в области фармаконадзора и оказывает сопутствующие профессиональные услуги в фармотрасли, имеет представительства в России и за рубежом. Мы ищем специалиста на должность - Специалист -лаборатории. Основные задачи: Выполнение фармакокинетических исследований лекарственных средств; Апробация и разработка методик анализа; Проведение сравнительных тестов и составление отчетов; Выполнение работ по валидации аналитических [...]

Сотрудник лабораторииЕлена Матвеева2023-01-17T11:02:05+03:00

Обновлен график инспекций надлежащей практики фармаконадзора (GVP)
Gallery

Обновлен график инспекций надлежащей практики фармаконадзора (GVP)

Елена Матвеева2022-10-21T10:44:14+03:00

13.10.2022 Опубликован план инспектирования систем фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений на соответствие требованиям надлежащей практики фармаконадзора (GVP) на III-IV кварталы 2022 года Совет Евразийской экономической комиссии утвердил Решение № 127 от 19.08.2022г. «О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций» (Решение Совета ЕЭК №83 от 3.11.2016 г.). Новая редакция Правил проведения фармацевтических инспекций включает следующие [...]

Обновлен график инспекций надлежащей практики фармаконадзора (GVP)Елена Матвеева2022-10-21T10:44:14+03:00

Новые рекомендации по терлипрессин-содержащим препаратам при лечении гепаторенального синдрома
Gallery

Новые рекомендации по терлипрессин-содержащим препаратам при лечении гепаторенального синдрома

Елена Матвеева2022-10-12T13:55:04+03:00

Комитет безопасности EMA ( PRAC ) рекомендовал новые меры для снижения риска дыхательной недостаточности (тяжелые затруднения дыхания, которые могут быть опасными для жизни) и сепсиса (когда бактерии и их токсины циркулируют в крови, приводя к поражению органов) при использовании терлипрессинсодержащих лекарства у людей с гепаторенальным синдромом 1 типа (HRS-1) (проблемы с почками у людей [...]

Новые рекомендации по терлипрессин-содержащим препаратам при лечении гепаторенального синдромаЕлена Матвеева2022-10-12T13:55:04+03:00

Приглашаем с 19 по 21 октября 2022 на курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств. Базовый»
Gallery

Приглашаем с 19 по 21 октября 2022 на курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств. Базовый»

Елена Матвеева2022-10-08T14:44:13+03:00

Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас с 19 по 21 октября 2022 на курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств. Базовый», организаторами которого являются Автономная некоммерческая организация «Евразийская академия надлежащих практик» и Автономная некоммерческая организация «Национальный научный центр Фармаконадзора», при поддержке Министерства здравоохранения Республики Узбекистан. В рамках курса планируется подготовка специалистов по фармаконадзору по [...]

Приглашаем с 19 по 21 октября 2022 на курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств. Базовый»Елена Матвеева2022-10-08T14:44:13+03:00

Что делать, если выявлены побочные действия лекарств и вакцин?
Gallery

Что делать, если выявлены побочные действия лекарств и вакцин?

Елена Матвеева2022-10-04T15:22:31+03:00

В Республике Азербайджан теперь можно уведомлять онлайн о побочных действиях. 19.09.2022 опубликована информация о завершении «Аналитическим экспертным центром» Министерства здравоохранения Азербайджанской Республики работ по передаче в режиме онлайн уведомлений о побочных действиях, связанных с применением лекарственных средств и вакцин. Получить ссылку для отправки онлайн-уведомлений побочных действий можно, перейдя по ссылке https://primaryreporting.who-umc.org/az или отсканировав QR-код [...]

Что делать, если выявлены побочные действия лекарств и вакцин?Елена Матвеева2022-10-04T15:22:31+03:00