Чем лечить оспу обезьян?

2022-07-17T22:22:33+03:00

По сообщению ТАСС, российская фармацевтическая компания «Промомед» готова приступить к созданию препарата против оспы обезьян. «Мы готовы приступить к созданию препарата, перспективные молекулы уже найдены. Как и в случае с ковидом, для быстрого вывода препарата потребуется поддержка государства в ускорении административных процедур», — сказал глава компании Петр Белый. Глава компании отметил, что «Промомед» взаимодействует [...]

Чем лечить оспу обезьян?2022-07-17T22:22:33+03:00

Письмо от 08.06.2022 №25-6_5225 Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующих веществ циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флувоксамин, милнаципран, пароксетин, сертралин, венлафаксин

2022-07-16T15:08:31+03:00

Считаем необходимым привести инструкции по применению препаратов с МНН: циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, милнаципран, флувоксамин, пароксетин, сертралин, венлафаксин (в лекарственных формах — таблетки, покрытые пленочной оболочкой; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой; капсулы; капли для приема внутрь), в соответствие с актуальной информацией: 1. В раздел «Применение во время беременности и в период грудного вскармливания» включить [...]

Письмо от 08.06.2022 №25-6_5225 Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующих веществ циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флувоксамин, милнаципран, пароксетин, сертралин, венлафаксин2022-07-16T15:08:31+03:00

Внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам

2022-06-12T23:34:06+03:00

Приказом министра здравоохранения РК от 3 мая 2022 года № ҚР ДСМ-41 внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Согласно правилам инспекция проводится на соответствие субъекта инспектирования стандарту надлежащих фармацевтических практик, утвержденным приказом и.о. министра здравоохранения РК «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик» и правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, утвержденныхРешением Совета [...]

Внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам2022-06-12T23:34:06+03:00

Изотретиноин — о внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества

2022-03-27T21:56:16+03:00

На основании отчета о результатах оценки PSUR для изотретиноина (для перорального применения) Комитета оценки рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) научные выводы заключаются в следующем: учитывая имеющиеся данные о сакроилеите из литературы и спонтанных сообщений, включая несколько случаев тесной временной взаимосвязи, положительную пробу с отменой препарата и, принимая во внимание вероятный механизм действия, причинно-следственную связь [...]

Изотретиноин — о внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества2022-03-27T21:56:16+03:00

Стажировка

2022-02-20T22:55:22+03:00

В Центре фармаконадзора открыт набор выпускников профильных ВУЗов на стажировку с возможным дальнейшим трудоустройством. Направить резюме на стажировку можно в отдел: 1) фармаконадзора 2) регистрации 3) клинических исследований Программа стажировки Длительность программы - 3 недели Формат - очно-заочный Ознакомительная презентация тренинга по фармаконадзору Мастер класс со специалистами по [...]

Стажировка2022-02-20T22:55:22+03:00

Вакансии центра

2021-09-11T12:25:03+03:00

В Компании "Национальный Центр Фармаконадзора" открыта вакансия Менеджер по работе с корпоративным клиентами для тех, кто хочет развиваться в продажах на фармацевтическом рынке. Обязанности: Поддержание действующей клиентской базы; Развитие отношений с существующими клиентами - фармацевтическими компаниями, помощь в выборе услуг по фармаконадзору, формирование уникального пакета услуг на выгодных условиях сотрудничества; Проведение переговоров на уровне [...]

Вакансии центра2021-09-11T12:25:03+03:00

Вакансия: Медицинский писатель

2021-09-11T11:59:10+03:00

Требуемый опыт работы: не требуется. Частичная занятость, удаленная работа Обязанности: Проведение клинической оценки нежелательных реакций; Создание документов по лекарственной безопасности; Требования: Высшее или среднее медицинское/ фармацевтическое/ биологическое образование; Опыт работы в клинической медицине приветствуется; Опыт в написании обзоров, статей приветствуется Условия: Удаленный график работы; Заработная плата от 40 000 руб Отправить резюме [...]

Вакансия: Медицинский писатель2021-09-11T11:59:10+03:00

Вакансия: Специалист по фармаконадзору (работа с нежелательными реакциями) со знанием английского языка

2021-09-11T12:01:22+03:00

Обязанности: Сбор, обработка, регистрация и архивирование информации о нежелательных реакциях (ведение журналов, внесение данных, заполнение форм отчетности, подготовка писем в медицинские организации, регуляторные органы по шаблону). Работа с потребителями и жалобами, с входящей информацией (обработка писем от клиентов, пациентов, или звонков в части нежелательных реакций, фиксация, внесение в журнал, уточнение данных для заполнения чек [...]

Вакансия: Специалист по фармаконадзору (работа с нежелательными реакциями) со знанием английского языка2021-09-11T12:01:22+03:00

Вакансия: Менеджер по работе с корпоративным клиентами

2021-09-11T12:02:16+03:00

В Компании «Национальный Центр Фармаконадзора» открыта вакансия Менеджер по работе с корпоративным клиентами для тех, кто хочет развиваться в продажах на фармацевтическом рынке. Обязанности: Поддержание действующей клиентской базы; Развитие отношений с существующими клиентами — фармацевтическими компаниями, помощь в выборе услуг по фармаконадзору, формирование уникального пакета услуг на выгодных условиях сотрудничества; Проведение переговоров на уровне первых лиц с [...]

Вакансия: Менеджер по работе с корпоративным клиентами2021-09-11T12:02:16+03:00

Управления рисками в фармаконадзоре

2021-11-07T13:32:47+03:00

Одним из важных и новых направлений фармаконадзора является управление рисками. Последнее подразумевает необходимость и возможность раннего выявления рисков, факторов, способствующих их возникновению, а также разработка мер по изучению и минимизации рисков, связанных с приемом лекарственных средств.Риск — это вероятность возникновения последствия чего-то. Термин «риск» не всегда, но, как-правило, указывает на нечто негативное. В случае лекарственных [...]

Управления рисками в фармаконадзоре2021-11-07T13:32:47+03:00
Go to Top