About Родион Владимиров

Этот автор еще не заполнил сведения о себе.
So far Родион Владимиров has created 385 blog entries.

Информация о безопасности продукта — обновления — март 2025

2025-10-09T16:14:58+03:00

При выявлении новой информации о безопасности лекарственных средств Управление по контролю за лекарственными средствами (TGA) работает со спонсорами над обновлением информации о продукте (PI), чтобы гарантировать, что специалисты здравоохранения и потребители имеют доступ к этой информации. Новая информация о безопасности может быть выявлена ​​в ходе текущих мероприятий по мониторингу безопасности TGA или обнаружена и [...]

Информация о безопасности продукта — обновления — март 20252025-10-09T16:14:58+03:00

Новые горизонты в фармацевтике: февраль принес три оригинальных препарата

2025-10-09T16:14:54+03:00

В феврале 2025 года Минздрав России выдал 373 регистрационных удостоверения , из которых 43 препарата являются новыми для российского рынка. Среди них особое внимание привлекают три оригинальных препарата , которые обладают уникальными механизмами действия и направлены на лечение серьезных заболеваний. Что нового зарегистрировано? Радиофармпрепарат ПСМА-1007 [18F]: диагностика рака предстательной железы ООО «РадиоМедсСинтез» зарегистрировало инновационный [...]

Новые горизонты в фармацевтике: февраль принес три оригинальных препарата2025-10-09T16:14:54+03:00

Важные новости для специалистов в сфере здравоохранения (март 2025)

2025-10-09T16:14:46+03:00

1. Обновления в перечне ЖНВЛП 20 марта в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) были внесены новые позиции. Среди них: Эсмолол, роксадустат, инклисиран, биапенем, фампридин, тезепелумаб – препараты, применяемые при лечении таких заболеваний, как лимфома, меланома, лейкоз, рак молочной железы, сахарный диабет, пневмония, перитонит и другие. Расширен ассортимент лекарственных форм для уже [...]

Важные новости для специалистов в сфере здравоохранения (март 2025)2025-10-09T16:14:46+03:00

Обновление перечня контролируемых прекурсоров: что важно знать для фармацевтической отрасли

2025-10-09T16:14:50+03:00

Правительство Российской Федерации обновило список веществ, подлежащих контролю в сфере оборота прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. Эти изменения направлены на усиление контроля за синтетическими наркотиками и их производными, что особенно актуально для фармацевтической отрасли. Что изменилось? Добавление новых веществ: В перечень добавлено 47 новых позиций , которые теперь классифицируются как: Список I: Запрещенные [...]

Обновление перечня контролируемых прекурсоров: что важно знать для фармацевтической отрасли2025-10-09T16:14:50+03:00

Как зарегистрировать импортный препарат в России: основные этапы и требования

2025-10-09T16:19:37+03:00

Российский фармацевтический рынок остается привлекательным для иностранных производителей, однако регистрация импортных лекарственных препаратов сопряжена с рядом сложностей. Процесс начинается с подачи заявки в Росздравнадзор и предоставления полного пакета документов, включая результаты доклинических и клинических исследований, описание состава и технологии производства, а также данные о фармакологических свойствах препарата. Важно учитывать, что с 2023 года действуют [...]

Как зарегистрировать импортный препарат в России: основные этапы и требования2025-10-09T16:19:37+03:00

27 марта 2025 года состоялось первое знаковое заседание комиссии по персональному трудоустройству выпускников Института фармации КГМУ

2025-10-09T16:19:34+03:00

В этот день перед будущими специалистами открылись новые горизонты для профессионального роста и карьерного старта в различных областях фармацевтической отрасли. В рамках мероприятия студенты получили уникальную возможность познакомиться с актуальными вакансиями, которые могут стать отправной точкой их успешной карьеры. АНО «ННЦ Фармаконадзор» также выступили перед студентами и подробно рассказали [...]

27 марта 2025 года состоялось первое знаковое заседание комиссии по персональному трудоустройству выпускников Института фармации КГМУ2025-10-09T16:19:34+03:00

Ускоренная регистрация лекарственных препаратов: кому она доступна и как работает?

2025-10-09T16:19:29+03:00

Ускоренная регистрация лекарственных препаратов — это специальная процедура, которая позволяет значительно сократить время вывода инновационных медикаментов на рынок. Она предназначена для препаратов, которые могут спасти жизни пациентов или значительно улучшить их качество жизни. Особенно актуальна такая процедура для лекарств, применяемых при лечении редких заболеваний (орфанные препараты), онкологии, а также для медикаментов, разработанных для борьбы [...]

Ускоренная регистрация лекарственных препаратов: кому она доступна и как работает?2025-10-09T16:19:29+03:00

Блокировка контрафакта на маркетплейсах за 3 дня: как это изменит рынок?

2025-10-09T16:19:26+03:00

Ускорение борьбы с контрафактом: новая инициатива РАТЭК Правительству предложили ускорить процесс блокировки подделок на маркетплейсах до трех дней . Сейчас такая процедура занимает более 40 дней , что создает серьезные проблемы для правообладателей и честных продавцов. Новая инициатива, предложенная Ассоциацией продавцов и производителей электроники (РАТЭК), направлена на внесение изменений в законопроект «О платформенной экономике» [...]

Блокировка контрафакта на маркетплейсах за 3 дня: как это изменит рынок?2025-10-09T16:19:26+03:00

Эксперты Национального научного центра фармаконадзора принимают участие в конференции, посвященной 20-летию фармаконадзора в Казахстане

2025-10-09T16:19:20+03:00

Эксперты Национального научного центра фармаконадзора принимают участие в международной научно-практической конференции «ФАРМАКОНАДЗОРУ КАЗАХСТАНА - 20 ЛЕТ». Дата: 3 апреля 2025 г. Место: Алматы, Казахстан Доклады Экспертов: Крашенинников Анатолий Евгеньевич, д.фарм.н., зав. каф. фармации ИФМХ, тема доклада: "Наднациональная и национальная практика фармаконадзора: анализ эволюции и будущее нормативно-правовых актов". Матвеев Александр Васильевич, к.м.н., доц. каф. клинической [...]

Эксперты Национального научного центра фармаконадзора принимают участие в конференции, посвященной 20-летию фармаконадзора в Казахстане2025-10-09T16:19:20+03:00

Чтобы сделать лекарства более безопасными для всех, необходимо сообщество

2025-10-09T16:19:15+03:00

В недавней статье Центра мониторинга безопасности лекарственных средств в Уппсале (UMC) подчеркивается важность социально-ориентированного подхода к фармаконадзору. Главная идея заключается в том, что эффективный контроль за безопасностью препаратов возможен только при активном участии пациентов, их семей, общественных организаций и даже обычных граждан. Речь идет о создании целой экосистемы, где ответственность за безопасность лекарств становится [...]

Чтобы сделать лекарства более безопасными для всех, необходимо сообщество2025-10-09T16:19:15+03:00
Go to Top