About Родион Владимиров

Этот автор еще не заполнил сведения о себе.
So far Родион Владимиров has created 243 blog entries.

Конкурс на стажировку в Национальном научном центре Фармаконадзора

2024-11-27T00:27:51+03:00

❕В Национальном центре фармаконадзора состоялся конкурс на стажировку, который привлек множество перспективных кандидатов. По итогам отбора два участника уже начали стажировку в отделе регистрации и клинических исследований. ➡️Стажировка позволит молодым специалистам получить ценный опыт в области фармаконадзора, освоить ключевые аспекты регистрации и клинических испытаний, а также углубить свои знания в контроле безопасности лекарственных средств. [...]

Конкурс на стажировку в Национальном научном центре Фармаконадзора2024-11-27T00:27:51+03:00

Новый препарат для беременных — «Дуоника»

2024-11-27T00:26:36+03:00

Производитель: Валента Фарм Показания к применению: лечение тошноты и рвоты у беременных 🔹 Уникальный состав: «Дуоника» — первый препарат в России, объединяющий доксиламин и пиридоксин. Эта фиксированная комбинация помогает эффективно справляться с симптомами токсикоза у беременных. 🔹 Преимущества препарата: Помогает снизить проявления токсикоза, что способствует здоровому течению беременности. Уменьшает риск осложнений для плода и [...]

Новый препарат для беременных — «Дуоника»2024-11-27T00:26:36+03:00

Evogene и Google Cloud объединяют усилия для разработки ИИ-модели в фармакологии

2024-11-27T00:25:26+03:00

🌐 Крупное сотрудничество для прорыва в фарме Израильская Evogene и Google Cloud заключили соглашение для создания инновационной ИИ-модели, способной разрабатывать малые молекулы – важный элемент в создании лекарств. Evogene, известная своей работой в вычислительной биологии, получит доступ к мощным облачным технологиям Google, что позволит значительно ускорить научные открытия. 🚀 Использование новейших технологий Google Cloud [...]

Evogene и Google Cloud объединяют усилия для разработки ИИ-модели в фармакологии2024-11-27T00:25:26+03:00

Данные реальной клинической практики ускорят вывод лекарств на рынок ЕАЭС

2024-11-27T00:23:40+03:00

Совет Евразийской экономической комиссии 18 октября утвердил общие подходы к регулированию обращения лекарств, основываясь на данных реальной клинической практики. Это решение задает общие принципы использования клинических данных для стран ЕАЭС, что позволит ускорить регистрацию и оценку безопасности и эффективности препаратов. 🔍 Ключевые направления: Применение реальных данных для фармаконадзора и обновления показаний к применению уже [...]

Данные реальной клинической практики ускорят вывод лекарств на рынок ЕАЭС2024-11-27T00:23:40+03:00

Внимание! Онлайн-семинар по правилам клинических исследований

2024-11-27T00:22:43+03:00

📅 Дата: 20–21 ноября 2024 г. 🏢 Организатор: УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 🎓 Тема: «Правила проведения клинических исследований лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GCP» Приглашают к участию: Врачей клинических центров, участвующих в проведении клинических исследований Сотрудников фармацевтических компаний, ответственных за организацию исследований 🔗 Присоединяйтесь к онлайн-семинару, чтобы глубже разобраться в [...]

Внимание! Онлайн-семинар по правилам клинических исследований2024-11-27T00:22:43+03:00

Новый стандарт «Надлежащая практика фармаконадзора — GVP»

2024-11-27T00:21:28+03:00

Дата внедрения: 1 ноября 2024 г. Указ Президента № ПФ-20 от 23 января 2024 г. Цель стандарта: Обеспечить оперативное выявление и контроль потенциальных рисков, связанных с использованием лекарственных средств, в соответствии с международными требованиями безопасности. 🔹 Основные задачи GVP: Контроль безопасности лекарственных средств: Оперативное наблюдение и мониторинг возможных нежелательных реакций. Оценка соотношения пользы и [...]

Новый стандарт «Надлежащая практика фармаконадзора — GVP»2024-11-27T00:21:28+03:00

Данные реальной клинической практики ускорят вывод лекарств на рынок ЕАЭС

2024-11-05T10:11:45+03:00

Совет Евразийской экономической комиссии 18 октября утвердил общие подходы к регулированию обращения лекарств, основываясь на данных реальной клинической практики. Это решение задает общие принципы использования клинических данных для стран ЕАЭС, что позволит ускорить регистрацию и оценку безопасности и эффективности препаратов. 🔍 Ключевые направления: Применение реальных данных для фармаконадзора и обновления показаний к применению уже [...]

Данные реальной клинической практики ускорят вывод лекарств на рынок ЕАЭС2024-11-05T10:11:45+03:00

Проект Минздрава: Перечень стратегически значимых лекарств

2024-11-02T15:39:13+03:00

Минздрав предложил дополнить Закон об обращении лекарств положениями о новом перечне стратегически значимых лекарственных средств. Основные положения проекта: Ключевые лекарства: в перечень войдут препараты из списка ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты). Контроль производства: все этапы производства стратегически важных лекарств будут проходить на территории России, чтобы снизить риски дефицита. Государственная поддержка: производители получат [...]

Проект Минздрава: Перечень стратегически значимых лекарств2024-11-02T15:39:13+03:00

IV Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий NOVAMED-2024» состоится в Москве

2024-11-02T15:33:33+03:00

🗓 Даты проведения: 14-15 ноября 2024 года 📍 Место: Кластер «Ломоносов», Москва (Раменский бульвар, д. 1) 🌐 Официальный сайт: www.novamed-forum.ru Форум NOVAMED-2024 станет важной площадкой для обсуждения вопросов разработки, производства и обращения медицинских изделий. Программа включает разнообразные мероприятия: Дискуссионные сессии и круглые столы с участием ведущих экспертов; Мастер-классы по современным подходам к разработке и [...]

IV Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий NOVAMED-2024» состоится в Москве2024-11-02T15:33:33+03:00

Минздрав России предложил продлить особые правила обращения лекарств до 2028 года

2024-11-02T15:26:10+03:00

📅 Продление до 2027 и 2028 годов: Минздрав России предложил продление действия постановлений, касающихся особенностей обращения лекарств и медицинских изделий в условиях дефицита, вызванного санкциями, и чрезвычайных ситуаций. Ведомство предлагает продлить действие двух постановлений до 31 декабря 2027 года, а еще трёх – до 1 января 2028 года. Документ доступен для общественного обсуждения до [...]

Минздрав России предложил продлить особые правила обращения лекарств до 2028 года2024-11-02T15:26:10+03:00
Go to Top