Официальный список периодических обновляемых отчетов ЕС по безопасности
Родион Владимиров2026-02-22T20:56:12+03:00Узбекистан: Опубликован «Официальный список периодических обновляемых отчетов ЕС по безопасности» Ссылка для ознакомления
Узбекистан: Опубликован «Официальный список периодических обновляемых отчетов ЕС по безопасности» Ссылка для ознакомления
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инновационное носимое устройство Optune Pax, разработанное компанией Novocure, для лечения местнораспространенного рака поджелудочной железы. Прибор работает в сочетании с препаратами гемцитабин и наб-паклитаксел, усиливая их эффективность. Одобрение FDA стало результатом успешных III фазы клинических испытаний, которые показали значительное увеличение медианной общей [...]
Россия и Беларусь начинают реализацию совместной пятилетней программы «Союз-Биомембраны», направленной на создание инновационных лекарственных препаратов (ЛП). Об этом сообщает «Беларусь сегодня». В проекте примут участие ведущие научные учреждения, включая МФТИ, МГУ, Институт биомедицинской химии имени В. Н. Ореховича и Институт биоорганической химии НАН Беларуси.Программа предполагает создание технологической платформы полного цикла для разработки и внедрения препаратов, [...]
Опубликовано обновленное «Руководство по надлежащей практике фармаконадзора (GVP): рекомендации для конкретных продуктов или групп населения III: беременные и кормящие женщины, а также их дети, подвергшиеся внутриутробному воздействию или воздействию через грудное молоко» Ссылка на источник
Обновлен «Список исходных дат Европейского союза и периодичность представления периодических обновляемых отчетов о безопасности (ПООБ)» Ссылка на источник
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) предоставила предварительное одобрение новой пероральной вакцине против полиомиелита типа 2 (nOPV2). Это решение подтверждает, что препарат соответствует строгим стандартам качества, безопасности и эффективности, что делает его пригодным для закупки и поставок через агентства ООН, включая ЮНИСЕФ.Вакцина производится индийской компанией Biological E. Limited с использованием технологий индонезийской PT Bio Farma. По сравнению [...]
10 февраля 2026 года в онлайн-формате и очно в г. Минск, на площадке гостиничного комплекса Юбилейный, успешно прошёл научно-практический семинар «Актуальные вопросы фармаконадзора». Мероприятие было организовано АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора» (https://drugsafety.ru/) совместно с Государственным предприятием «Научно-практический центр ЛОТИОС» при поддержке Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM BELARUS) и собрало специалистов фармацевтической отрасли, представителей регуляторных [...]
В разделе «Экспертиза» → «Заявителям» → «Библиотека документов» размещены обновленные «Рекомендации по составлению проекта листка-вкладыша (ЛВ)». Новые рекомендации призваны помочь заявителям правильно и корректно оформить информацию о лекарственных препаратах в соответствии с действующими требованиями. Ссылка на источник
РГП на ПХВ «НЦЭЛСиМИ» КМФК МЗ Республики Казахстан, руководствуясь подпунктом «е» пункта 2 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78, приступает к актуализации сведений в Государственном реестре лекарственных средств Республики Казахстан. Процесс включает проверку статуса регистрации (продление срока действия регистрационных удостоверений) лекарственных препаратов с учетом заявок на приведение в [...]
Москва планирует запустить программу CAR-T-терапии для взрослых пациентов с онкологическими заболеваниями в 2026 году. Об этом сообщила заместитель мэра столицы по социальному развитию Анастасия Ракова. На данный момент эта инновационная методика доступна только детям, которым она применяется в Морозовской детской больнице с 2025 года. «С 2025 года мы успешно используем CAR-T-терапию для детей с [...]