Елена Матвеева, Автор в Национальный научный центр Фармаконадзора

«Практические аспекты фармаконадзора в ЕАЭС», 17 декабря
Gallery

«Практические аспекты фармаконадзора в ЕАЭС», 17 декабря

Елена Матвеева2021-07-04T02:15:06+03:00

В рамках конференции рассмотрены вопросы: организация системы фармаконадзора лекарственных препаратов для профилактики COVID-19, регистрация и фармаконадзор в рамках ЕАЭС, будущее GVP, особенности организации ПРИБ, фармаконадзор при регистрации лекарственных препаратов, аудит фармаконадзора в рамках системы качества. Среди докладчиков представители: ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, представители Министерства здравоохранения Республик Армения, Киргизии, Казахстана, Узбекистана, члены ассоциаций ISOP, RQA, эксперты [...]

«Практические аспекты фармаконадзора в ЕАЭС», 17 декабряЕлена Матвеева2021-07-04T02:15:06+03:00

Неделя Фармы, 17-19 июня 2020
Gallery

Неделя Фармы, 17-19 июня 2020

Елена Матвеева2021-07-04T01:19:26+03:00

17-19 июня 2020 г., прошло самое масштабное онлайн-событие ЕАЭС, на котором обсуждали пост-карантинную работу в сфере КИ, Фармаконадзора и Регистрации ЛС – «НЕДЕЛЯ ФАРМЫ ЕАЭС».Что принес нам COVID-19? Новые вызовы, кризис, упадок или переосмысление и новые возможности? Налицо эффект отложенного старта и все, кто приостановил или не начал исследования, захотят их начать. Обсуждение тушения пожара – [...]

Неделя Фармы, 17-19 июня 2020Елена Матвеева2021-07-04T01:19:26+03:00

Современное фармацевтическое предприятие – новые возможности, 23 октября 2020

Елена Матвеева2021-06-29T01:02:38+03:00

«Рафарма» и «Сотекс» с участием кафедры фармации МБФ РНИМУ провели первый студенческий межвузовской фармацевтический фестиваль «Современное фармацевтическое предприятие – новые возможности» Фестиваль состоялся 23 октября в дистанционном формате - на площадке Zoom с трансляцией через Youtube-канал. Главной задачей организаторов ФармФеста стало ознакомить студентов профильных вузов с организацией и функционированием современного фармпроизводства на примере заводов компаний [...]

Современное фармацевтическое предприятие – новые возможности, 23 октября 2020Елена Матвеева2021-06-29T01:02:38+03:00

V Всероссийская GMP-конференция с международным участием в онлайн-формате, 30 сентября — 1 октября

Елена Матвеева2021-06-28T23:16:45+03:00

На официальном сайте Всероссийской GMP-конференции с международным участием опубликована вся деловая программа мероприятия. Благодаря онлайн-формату организаторам удалось обеспечить участие в конференции представителей регуляторных агентств Италии, Венгрии, Японии, ОАЭ, Саудовской Аравии, Индии, Венесуэлы, Испании, Боснии и Герцеговины, США, Иордании, Хорватии, Кореи, Египта, Алжира, Франции, Азербайджана, ЕАЭС, EDQM, которые 30 сентября обсудили уроки пандемии и обменялись опытом работы в [...]

V Всероссийская GMP-конференция с международным участием в онлайн-формате, 30 сентября — 1 октябряЕлена Матвеева2021-06-28T23:16:45+03:00

Азиатский фармацевтический онлайн-форум, 2-3 ноября 2020
Gallery

Азиатский фармацевтический онлайн-форум, 2-3 ноября 2020

Елена Матвеева2021-06-27T17:15:06+03:00

Со 2 по 3 ноября проходил азиатский фармацевтический онлайн-форумКомпания АНО «ННЦ Фармаконадзора» так же приняла в нем участие! Третий год подряд Форум объединяет лидеров Фармрынка стран ЕАЭС и Центральной Азии: Казахстан, Узбекистан, Кыргызстан, Туркменистан,Таджикистан, Монголия. Форум объединяет профессионалов для обсуждения регуляторных вопросов, вопросов регистрации ЛС, ценообразования, локализации и импортозамещения, а также дистрибуции и маркетинга.В течение [...]

Азиатский фармацевтический онлайн-форум, 2-3 ноября 2020Елена Матвеева2021-06-27T17:15:06+03:00

Фармаконадзор и безопасность применения фавипиравира, 12 ноября 2020
Gallery

Фармаконадзор и безопасность применения фавипиравира, 12 ноября 2020

Елена Матвеева2021-06-27T17:01:43+03:00

Уважаемые врачи и фармацевты! АНО ННЦ Фармаконадзора принимал участие в семинаре с международным участием на тему: «Фармаконадзор и безопасность применения фавипиравира». Дата и время: 12 ноября 2020 года, 14:00 – 16.00. Место проведения: онлайн, Zoom Rooms. https://drreddys.zoom.us/webinar/register/WN_7bBiS4QkRJuWP74W_5RNEQ Модератор: Бегматова Кизлархон Шавкатовна, начальник отдела по связям с общественностью Агентства по развитию фармацевтической отрасли; Вступительное слово: С.Х. Кариев/А.С.Темиров, Агентство по [...]

Фармаконадзор и безопасность применения фавипиравира, 12 ноября 2020Елена Матвеева2021-06-27T17:01:43+03:00

CОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ФАРМАКОНАДЗОРА НА ОСНОВЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И ГРАЖДАНСКИХ ИНСТИТУТОВ КОНТРОЛЯ ЗА КАЧЕСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Gallery

CОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ФАРМАКОНАДЗОРА НА ОСНОВЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И ГРАЖДАНСКИХ ИНСТИТУТОВ КОНТРОЛЯ ЗА КАЧЕСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Елена Матвеева2021-06-27T15:36:06+03:00

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук На правах рукописи КРАШЕНИННИКОВ АНАТОЛИЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ Полный текст

CОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ФАРМАКОНАДЗОРА НА ОСНОВЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И ГРАЖДАНСКИХ ИНСТИТУТОВ КОНТРОЛЯ ЗА КАЧЕСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИЕлена Матвеева2021-06-27T15:36:06+03:00

ПООБ, РООБ, ПУР или документы анализа «польза-риск»

Елена Матвеева2021-06-27T15:16:21+03:00

Отчеты о безопасности разрабатываемых лекарственных препаратов (РООБ) для лекарственных препаратов, изучаемых в клинических исследованиях, представляемые в Росздравнадзор организациями, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований. Юридические лица, на имя которых выдано разрешение на проведение клинических исследований, представляют в Росздравнадзор РООБ в соответствии с пунктом 4 приложения № 12 Правил надлежащей клинической практики ЕАЭС. К [...]

ПООБ, РООБ, ПУР или документы анализа «польза-риск»Елена Матвеева2021-06-27T15:16:21+03:00

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственного препарата в соответствии с Приказом Минздрава России от 07.09.2016 № 682н

Елена Матвеева2021-06-20T18:18:23+03:00

Эффективный контроль за качеством лечения также осуществляется благодаря мониторингу эффективности и безопасности лекарственного препарата в соответствии с Приказ Минздрава России от 07.09.2016 N 682н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом" (Зарегистрировано в Минюсте [...]

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственного препарата в соответствии с Приказом Минздрава России от 07.09.2016 № 682нЕлена Матвеева2021-06-20T18:18:23+03:00

Clinical researches

Елена Матвеева2021-06-20T17:06:46+03:00

Our company provides a services related to CR. In particular: Conducting clinical trials of early phases (Phase I) and bioequivalence studies, conducting post-marketing safety studies; Conducting pharmacovigilance in CR. Therefore, we decided to explain in a popular way what is meant by CR and into which phases it is divided. Clinical research of medicinal products [...]

Clinical researchesЕлена Матвеева2021-06-20T17:06:46+03:00

About Елена Матвеева