About Елена Матвеева

Этот автор еще не заполнил сведения о себе.
So far Елена Матвеева has created 886 blog entries.

Кыргызская республика: Информационное письмо по вопросам фармаконадзора

2022-02-13T16:51:51+03:00

Отдел фармаконадзора и рекламы Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (далее ОФиР) сообщает о разделении почтовых адресов для предоставления Периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) и CIOMS отчетов: 1. Почта для предоставления ПООБ - psur vigilance@pharm.kg. 2. Почта для предоставления CIOMS отчетов - vigilance@pharm.kg. источник данных и подробная информация [...]

Кыргызская республика: Информационное письмо по вопросам фармаконадзора2022-02-13T16:51:51+03:00

Требования при осуществлении процедуры по экспертизе ПООБ и процедуры по экспертизе ПООБ с учетом экспертизы дополнительных материалов

2022-02-13T16:48:39+03:00

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует о необходимости выполнения следующих требований при осуществлении процедуры по экспертизе периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) и процедуры по экспертизе ПООБ с учетом экспертизы дополнительных материалов. источник данных и подробная информация

Требования при осуществлении процедуры по экспертизе ПООБ и процедуры по экспертизе ПООБ с учетом экспертизы дополнительных материалов2022-02-13T16:48:39+03:00

Беларусь: Вниманию заявитилей!

2022-02-13T16:46:01+03:00

Об особенностях подачи документов в рамках проведения комплекса предварительных технических работ с целью осуществления государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий, внесения изменений в регистрационное досье с 01.01.2022. источник данных и подробная информация

Беларусь: Вниманию заявитилей!2022-02-13T16:46:01+03:00

Беларусь: Требования к периодическому отчету по безопасности разрабатываемого лекарственного препарата, порядок представления информации по безопасности в ходе клинических исследований, представление информации по безопасности в ходе клинических исследований

2022-02-13T16:39:49+03:00

Опубликованы требования к периодическому отчету по безопасности разрабатываемого лекарственного препарата, порядок представления информации по безопасности в ходе клинических исследований, представление информации по безопасности в ходе клинических исследований. источник данных и подробная информация

Беларусь: Требования к периодическому отчету по безопасности разрабатываемого лекарственного препарата, порядок представления информации по безопасности в ходе клинических исследований, представление информации по безопасности в ходе клинических исследований2022-02-13T16:39:49+03:00

Информационное письмо для специалистов здравоохранения о риске серьезного поражения печени при применении лекарственного препарата Мавенклад® (кладрибин), таблетки 10 мг

2022-02-13T16:12:20+03:00

Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий в рамках оценки соотношения польза-риск в сфере обращения лекарственных средств доводит до сведения специалистов в области здравоохранения информацию о риске серьезного поражения печени и новых рекомендациях по мониторингу функции печени при применении лекарственного препарата Мавенклад® (кладрибин), таблетки 10 мг. источник данных и подробная информация [...]

Информационное письмо для специалистов здравоохранения о риске серьезного поражения печени при применении лекарственного препарата Мавенклад® (кладрибин), таблетки 10 мг2022-02-13T16:12:20+03:00

Информационное письмо от 04.02.2022 № 01И-129/22 О применении лекарственных препаратов бария сульфата

2022-02-13T16:09:38+03:00

Информация о применении лекарственных препаратов бария сульфата источник данных и подробная информация

Информационное письмо от 04.02.2022 № 01И-129/22 О применении лекарственных препаратов бария сульфата2022-02-13T16:09:38+03:00

Оксикодон: Научные выводы CMDh и основания для изменения, поправки к информации о продукте и график внедрения — PSUSA/00002254/202104

2022-02-13T16:07:55+03:00

Принимая во внимание имеющиеся данные о риске центрального апноэ во сне (CSA) из литературы и спонтанных сообщений, в том числе по крайней мере три возможных специфических для оксикодона случая, сообщающих о центральном апноэ во сне, диагностированном с помощью полисомнографии, демонстрируя тесную временную связь, из которых два продемонстрировал положительный ответ, и, учитывая вероятный механизм действия, [...]

Оксикодон: Научные выводы CMDh и основания для изменения, поправки к информации о продукте и график внедрения — PSUSA/00002254/2021042022-02-13T16:07:55+03:00

Информационное письмо от 02.02.2022 № 01И-120/22 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Меновазин» серии 70621

2022-02-13T16:03:08+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат «Меновазин, раствор для наружного применения [спиртовой] 40 мл, флаконы темного стекла» серии 70621 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии препарата по показателю «Описание». источник данных и подробная информация [...]

Информационное письмо от 02.02.2022 № 01И-120/22 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Меновазин» серии 706212022-02-13T16:03:08+03:00

ВОЗ: высокозаразный подвариант штамма омикрон выявлен в 57 странах

2022-02-06T23:28:34+03:00

На территории 57 стран выявлен подвариант штамма коронавируса омикрон, который может быть даже более заразным, чем оригинальный штамм. Об этом заявили специалисты ВОЗ, пишет MedicalXpress. Омикрон был выделен в ЮАР, а благодаря своим мутация, обуславливающим высокую заразность, уже через 10 недель стал доминирующим штаммом во всем мире. На прошлой неделе ВОЗ заявила, более 93% всех [...]

ВОЗ: высокозаразный подвариант штамма омикрон выявлен в 57 странах2022-02-06T23:28:34+03:00

Европейские эксперты рекомендовали одобрить лечение дупилумабом детей с астмой

2022-02-06T23:24:04+03:00

Экспертный комитет EMA выступил за регистрацию дупилумаба для применения среди детей в возрасте от 6 до 11 лет с неконтролируемой астмой средней и тяжелой степени. Ожидается, что окончательное решение по одобрению препарата в Евросоюзе будет принято в ближайшие несколько месяцев, пишет PharmaTimes. В поддержку регистрационной заявки были направлены результаты клинических исследований III фазы. Собранные данные [...]

Европейские эксперты рекомендовали одобрить лечение дупилумабом детей с астмой2022-02-06T23:24:04+03:00
Go to Top