Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), которым руководит Европейская агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA), 23 июня 2023 года принял положительное заключение. В нем рекомендуется изменить условия разрешения на продажу лекарственного средства «Imjudo», производства компании AstraZeneca AB.

Данное решение основывается на кратком изложении мнения, опубликованном на официальном сайте Европейского агентства по лекарственным средствам. Подробную информацию можно найти по ссылке на источник.

Соответствующая информация была передана нашей организацией — Автономной некоммерческой организацией «Национальный научный центр фармаконадзора» (АНО «ННЦ Фармаконадзора») клиенту, компании AstraZeneca AB.