Research
National Research Pharmacovigilance Center is open for collaboration in safety clinical trials as well as for organizing scientific meetings on drugs and devices safety
Results of our research of drug safety
Взаимодействие КЛФ с регуляторными органами и медицинскими учреждениями
Одна из главных задач Контактного лица по фармаконадзору — обеспечение оперативного обмена информацией между [...]
Роль и значение Контактного лица по фармаконадзору (КЛФ) в национальной системе лекарственного надзора
Контактное лицо по фармаконадзору (КЛФ) — это ключевая фигура в системе мониторинга безопасности лекарственных [...]
Как организовать клинические исследования в России: требования и этапы
Организация клинических исследований в России требует строгого соблюдения нормативных требований и международных стандартов. Первым [...]
Клинические исследования лекарственных препаратов: этапы и регулирование
Клинические исследования (КИ) являются неотъемлемой частью процесса разработки и регистрации новых лекарственных препаратов. Они [...]
Как зарегистрировать импортный препарат в России: основные этапы и требования
Российский фармацевтический рынок остается привлекательным для иностранных производителей, однако регистрация импортных лекарственных препаратов сопряжена [...]
Ускоренная регистрация лекарственных препаратов: кому она доступна и как работает?
Designed by Freepik Ускоренная регистрация лекарственных препаратов — это специальная процедура, которая позволяет [...]
С 8 Марта!
Дорогие дамы! Пусть ваша улыбка сияет, как весеннее солнце, а сердце наполняется гармонией и [...]
С Днём Защитника Отечества!
Уважаемые коллеги! Поздравляем Вас с Днём защитника Отечества! 🎖️ Этот праздник символизирует силу духа, [...]
Стандарт GMP Практикум
Для организации системы производственной практики у производителей сегодня есть возможность использовать [...]
Аудит качества фармацевтического производства
Авторы: Рахимова Ю.А., Тухбатуллина Р.Г. Организации: АНО «Национальный научный центр фармаконадзора», Москва, Россия. ФГБОУ [...]