Минздрав России представил предложения по совершенствованию системы контроля в сфере обращения лекарственных средств. Одним из ключевых направлений является переход к инспектированию по стандартам ЕАЭС и усиление внимания к системе фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений. Особое значение будет уделяться оценке соотношения «польза–риск» при подготовке периодических отчетов по безопасности.
Эксперты отмечают, что новые требования направлены на повышение прозрачности работы фармацевтических компаний и совершенствование механизмов мониторинга безопасности лекарственных препаратов после их регистрации. Ожидается, что изменения позволят повысить эффективность государственного контроля и качество лекарственного обеспечения населения.
