Московский Центр генетического репрограммирования и генной терапии объявил о разработке отечественного препарата для лечения болезни Паркинсона. Об этом сообщила пресс-служба кабмина по итогам заседания совета по реализации федеральной программы развития генетических технологий. Планируется, что в ближайшее время начнутся доклинические исследования нового препарата.

Что Представляет Собой Разработка?
  1. Инновационные вирусные векторы
    Учеными центра впервые синтезированы патентно чистые серотипы аденоассоциированных вирусов (AAV) в виде генов и получены в виде вирусных частиц. Эти вирусы широко используются в генной терапии благодаря своей безопасности и способности доставлять терапевтические гены в клетки-мишени.
  2. Применение в генотерапии
    Новые вирусные векторы открывают возможности для создания эффективных и безопасных препаратов не только для лечения болезни Паркинсона, но и других серьезных заболеваний, таких как спинальная мышечная атрофия.
Значение для Лечения Болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона — это хроническое нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется прогрессирующим ухудшением двигательных функций и когнитивных способностей. Традиционные методы лечения часто ограничиваются симптоматической терапией, тогда как генная терапия может предложить более радикальный подход: восстановление или замена поврежденных клеток мозга.

Разработка отечественного препарата на основе AAV-векторов станет важным шагом в создании инновационных методов лечения этого заболевания.

Другие Достижения Участников ФПГТ

На заседании совета также были представлены достижения других участников федеральной программы развития генетических технологий:

  1. Центр по обеспечению биологической безопасности и технологической независимости
    Ученые исследуют новый класс противомикробных средств — деполимеразы капсульных полисахаридов, которые могут стать альтернативой антибиотикам. Это особенно важно для лечения пациентов с сепсисом, где традиционные антибиотики часто оказываются неэффективными.
  2. Центр высокоточных генетических технологий для медицины
    Разработан штамм эховируса-1, обладающий повышенной онколитической активностью в отношении меланомы и рака молочной железы. Онколитические вирусы способны избирательно уничтожать опухолевые клетки, минимизируя токсичность для здоровых тканей.
  3. Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии
    Созданы диагностические панели для подбора индивидуализированной терапии пациентов с различными заболеваниями, включая сердечно-сосудистые, онкологические, расстройства психики и болевой синдром. Панели адаптированы специально для населения России, что делает их более точными по сравнению с зарубежными аналогами.