Учёные Саратовского государственного университета (СГУ) синтезировали новые органические молекулы, которые способны подавлять рост устойчивых бактерий и усиливать действие существующих антибиотиков.
В ходе исследования химики получили 15 соединений класса бициклических гидразонов, несколько из которых показали высокую активность против патогенов Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa — бактерий, ответственных за тяжелые гнойные осложнения и устойчивость к традиционной терапии.
Одно из соединений продемонстрировало эффективность на уровне канамицина, другое — сопоставимый с тетрациклином эффект против устойчивых штаммов синегнойной палочки.
Для понимания механизма действия учёные использовали компьютерное моделирование, показавшее, что молекулы воздействуют на несколько ключевых бактериальных процессов: синтез ДНК, формирование клеточной стенки и систему «кворум-сенсинга», с помощью которой бактерии образуют биопленки и защищаются от антибиотиков.
Вместе с тем, исследователи отмечают, что до практического применения ещё далеко. Необходимо провести фундаментальные исследования токсичности и фармакокинетики, а также определить форму будущего препарата — это могут быть таблетки, инъекционные растворы или мази для лечения раневых инфекций.