Регуляторные органы Кыргызской Республики направили официальное обращение отечественным производителям лекарственных средств и держателям регистрационных удостоверений с напоминанием о необходимости строгого соблюдения требований законодательства в сфере фармаконадзора.
В письме подчёркивается, что все держатели регистрационного удостоверения обязаны выполнять положения Постановления Кабинета Министров КР от 06.09.2024 №546 «Об утверждении Порядка проведения фармаконадзора», а также Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (GVP ЕАЭС). Соблюдение этих требований обеспечивает корректное функционирование системы фармаконадзора на территории Кыргызстана и безопасность пациентов.