Согласно Постановлению Правительства РФ от 8 октября 2025 года № 1560, в Положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности внесены изменения, касающиеся назначения биологически активных добавок (БАД).

Теперь при проведении проверок Росздравнадзор будет оценивать, как медицинские работники назначают БАДы пациентам, соблюдаются ли правила их применения и предоставляется ли достоверная информация о таких назначениях.

Основные изменения

  1. Право назначения БАД
    На основании Федерального закона № 150-ФЗ от 7 июня 2025 года медицинские работники получили право официально назначать зарегистрированные БАДы при наличии медицинских показаний.

  2. Формирование перечня разрешённых БАД
    Министерство здравоохранения РФ утвердит список биологически активных добавок, которые допускаются к медицинскому применению. Перечень формируется с учётом критериев качества, эффективности и безопасности.

  3. Этические ограничения для врачей
    Врачам запрещено:

    • получать подарки, денежные вознаграждения, оплату поездок и участие в развлекательных мероприятиях от производителей БАД;

    • заключать соглашения о назначении конкретных добавок;

    • передавать пациентам бесплатные образцы.

  4. Прозрачность назначения
    Медицинские работники обязаны предоставлять пациентам полную и достоверную информацию о назначаемых БАДах, включая сведения о производителе, возможных рисках и ограничениях по применению.

Когда вступает в силу

Документ вступает в силу с 18 октября 2025 года.
Контроль за исполнением поручен Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).

Изменения направлены на повышение прозрачности и безопасности обращения БАДов, а также на исключение недобросовестных практик продвижения добавок через врачей и медицинские организации.

Ссылка на источник

Назначить встречу
Наши услуги

Поделиться