В Евразийском экономическом союзе опубликована актуализированная схема действий заявителей, которые подают регистрационные досье на лекарственные препараты и медицинские изделия в соответствии с Правилами ЕАЭС.

📌 Обновление охватывает как процедуры для лекарственных средств, так и для изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Основные изменения:

  • Уточнены этапы взаимодействия заявителя с уполномоченными органами стран — членов ЕАЭС.

  • Добавлены разъяснения по подаче документов в рамках единой процедуры регистрации.

  • Схема теперь наглядно отражает все ключевые шаги заявителя — от подготовки досье до получения регистрационного удостоверения.

  • Введены отдельные блоки для регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий.

Почему это важно?

Актуализированные схемы позволяют заявителям лучше ориентироваться в сложных регуляторных процедурах, минимизировать ошибки при подаче документов и ускорить прохождение этапов регистрации.

Ссылка на источник

Назначить встречу
Наши услуги

Поделиться