В Евразийском экономическом союзе опубликована актуализированная схема действий заявителей, которые подают регистрационные досье на лекарственные препараты и медицинские изделия в соответствии с Правилами ЕАЭС.
📌 Обновление охватывает как процедуры для лекарственных средств, так и для изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Основные изменения:
-
Уточнены этапы взаимодействия заявителя с уполномоченными органами стран — членов ЕАЭС.
-
Добавлены разъяснения по подаче документов в рамках единой процедуры регистрации.
-
Схема теперь наглядно отражает все ключевые шаги заявителя — от подготовки досье до получения регистрационного удостоверения.
-
Введены отдельные блоки для регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий.
Почему это важно?
Актуализированные схемы позволяют заявителям лучше ориентироваться в сложных регуляторных процедурах, минимизировать ошибки при подаче документов и ускорить прохождение этапов регистрации.