В 2025 году фармаконадзор переживает серьёзную трансформацию. Если раньше основное внимание уделялось реакции на уже зарегистрированные побочные эффекты, то теперь акцент смещается в сторону проактивного анализа данных и предупреждения рисков.
Важнейшую роль в этом процессе играют международные базы данных и платформы:
-
FDA Sentinel — система в США, которая использует большие данные для выявления сигналов безопасности;
-
WHO VigiBase — глобальная база данных ВОЗ, объединяющая отчёты о нежелательных реакциях со всего мира.
Благодаря этим инструментам фармаконадзор становится более оперативным, точным и ориентированным на предотвращение рисков до того, как они приобретут массовый характер. Эксперты подчёркивают, что проактивный подход требует тесного сотрудничества регуляторов, фармацевтических компаний и медицинских организаций.
Таким образом, фармаконадзор в 2025 году — это уже не только контроль, а стратегический инструмент для повышения безопасности здравоохранения в целом.