Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения опубликовала приказ от 22 июля 2025 года № 4484 «Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия».
Документ закрепляет порядок формирования и ведения реестра выданных разрешений на клинические испытания медицинских изделий.
Приказ вступил в силу и будет действовать до 31 декабря 2026 года.