Прежде чем лекарство попадёт на полки аптек, оно должно пройти длинный путь проверки. В России этот процесс регулируется государством и направлен на то, чтобы пациенты получали только эффективные, качественные и безопасные препараты.
Зачем нужна регистрация
Регистрация гарантирует, что препарат:
- 
действительно лечит заявленное заболевание; 
- 
безопасен при правильном применении; 
- 
соответствует стандартам качества. 
Без регистрации оборот лекарства на территории России невозможен.
Кто отвечает за регистрацию
Процесс контролируется:
- 
Минздравом РФ — принимает решение о государственной регистрации; 
- 
Росздравнадзором — осуществляет надзор; 
- 
ФГБУ «НЦЭЛСМИ» (Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий) — проводит экспертизу документов и результатов исследований. 
Основные этапы регистрации
- 
Подача досье 
 Производитель или заявитель подаёт в Минздрав комплект документов: сведения о составе, производстве, результаты доклинических и клинических исследований.
- 
Экспертиза качества, эффективности и безопасности 
 Проводится в НЦЭЛСМИ. Эксперты изучают досье, оценивают результаты исследований, проверяют методики контроля качества.
- 
Клинические исследования 
 Для оригинальных препаратов обязательны полные клинические испытания в несколько фаз. Для дженериков — доказательство биоэквивалентности.
- 
Заключение о возможности регистрации 
 Если экспертиза положительная, Минздрав вносит препарат в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС).
- 
Выдача регистрационного удостоверения 
 Документ позволяет выпускать и продавать препарат на территории РФ.
Сроки
В среднем регистрация занимает от 6 месяцев до 1,5 лет. Для жизненно необходимых и важных лекарств (ЖНВЛП) предусмотрены ускоренные процедуры.
После регистрации
Препарат остаётся под контролем государства:
- 
проводится фармаконадзор (отслеживание побочных эффектов); 
- 
возможны проверки качества серий; 
- 
обновляются инструкции по мере накопления данных. 
Итог: регистрация лекарств в России — это строгая многоэтапная процедура, которая защищает пациентов и обеспечивает доступ на рынок только безопасных и эффективных препаратов.
 
			
											
				