Designed by Freepik
Правительство Российской Федерации обновило список веществ, подлежащих контролю в сфере оборота прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. Эти изменения направлены на усиление контроля за синтетическими наркотиками и их производными, что особенно актуально для фармацевтической отрасли.
Что изменилось?
- Добавление новых веществ:
В перечень добавлено 47 новых позиций , которые теперь классифицируются как:- Список I: Запрещенные прекурсоры.
- Список IV: Ограниченные прекурсоры.
Пример: Новые вещества включают соединения амфетаминового и катинонового рядов, которые активно используются в производстве синтетических наркотиков.
- Исключение трех позиций:
Из списка IV исключены следующие вещества:- 1-(2-Бром-4-метилфенил)пропан-1-он.
- 2,5-Диметоксибензальдегид (для концентраций ≥15%).
- 1-(4-Метилфенил)-2-нитропропен (для концентраций ≥15%).
- Уточнение концентраций и формул:
Для некоторых соединений уточнены химические формулы и пороговые концентрации, что позволит более точно определять их статус.
Зачем нужны эти изменения?
- Рост спроса на синтетические наркотики:
По данным МВД, увеличился спрос на наркотические средства амфетаминового и катинонового рядов. Добавление новых веществ в перечень направлено на борьбу с их незаконным оборотом. - Автоматизация проверок:
Росздравнадзор предлагает внедрить искусственный интеллект для автоматизации проверок. Это позволит быстрее выявлять нарушения и предотвращать злоупотребления. - Ужесточение ответственности:
В Уголовный кодекс РФ внесены изменения, уточняющие крупные и особо крупные размеры для новых веществ по статьям 228.3–229.1 УК РФ . Это повысит ответственность за нарушения.
Что дальше? Вступление изменений в силу
Новое постановление № 360 вступит в силу через 120 дней после официальной публикации, то есть 26 июля 2025 года . Компаниям необходимо подготовиться к изменениям, чтобы избежать штрафов и других санкций.
Заключение: важность профессиональной поддержки
Обновление перечня контролируемых прекурсоров — это важный шаг в борьбе с незаконным оборотом наркотических средств. Однако это также создает новые вызовы для фармацевтической отрасли. Данное изменение подчеркивает важность проведения клинических исследований , пользовательского тестирования и токсикологической оценки (ПДЕ) для обеспечения безопасности продукции.