Designed by Freepik
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий успешно выполнил межгосударственное тестирование информационного взаимодействия в рамках Евразийского экономического союза.
Тестирование проводилось с участием стран-участниц (Казахстана, Армении, Кыргызстана) и ЕЭК посредством новой интегрированной системы — Компонента базовой реализации (КБР). Основной целью было проверить корректность работы общего реестра зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.
В ходе испытаний были успешно протестированы ключевые операции:
- первичная регистрация лекарственного препарата
- присвоение регистрационного номера
- процедура регистрации в государствах признания
- аннулирование регистрационных удостоверений
- удаление заявлений на регистрацию
Обновленная версия КБР обеспечивает:
- повышение эффективности обмена данными между странами ЕАЭС
- техническую совместимость с новым Порталом ЕАЭС
Данное тестирование подтвердило готовность системы к полноценному функционированию в рамках Евразийского экономического союза.