Designed by Freepik
ESMP теперь полностью запущена!
Эта платформа позволит держателям регистрационных удостоверений (MAH) и национальным компетентным органам (NCA) оперативно передавать данные о поставках, спросе и доступности лекарственных средств. Теперь мониторинг и управление критически важными препаратами в условиях кризисов и чрезвычайных ситуаций будет более эффективным.
С 2 февраля 2025 года использование ESMP станет обязательным для всех MAH и NCA.
⚡ Ключевые преимущества ESMP:
🔹 Улучшенный мониторинг дефицита на уровне ЕС/ЕЭЗ
🔹 Возможность быстрого реагирования на изменения спроса и доступности лекарств
🔹 Гармонизация стандартов отчетности, что упрощает доступ к данным
🔹 Повышение эффективности координационных действий по предотвращению нехватки лекарств
💡 Почему это важно для фармацевтических компаний?
Для держателей регистрационных удостоверений и компаний, предоставляющих услугу по регистрации лекарственных препаратов или аутсорсинг системы фармаконадзора, платформа ESMP станет неотъемлемой частью процессов мониторинга.
📌 Где найти информацию?
🔸 Общедоступные данные о нехватке препаратов – в каталоге нехватки EMA и национальных каталогах
🔸 EMA проводит вебинары и предоставляет обучающие материалы для подготовки к использованию платформы
📢 Следите за новостями, чтобы всегда быть в курсе важных изменений!
💼 Если вам нужна персональная консультация по фармаконадзору, регистрации лекарств или вопросам клинических исследований, обращайтесь к профессионалам!