“По итогу проведенного совещания, посвященного обсуждению контролю нитрозаминов в лекарственных препаратах, от 6 июня 2023 года необходимо по всем зарегистрированным лекарственным препаратам на территории РК по 1 этапу предоставить сопроводительное письмо с указанием результатов по оценке рисков и отчет по оценке рисков с приложением всех подтверждающих документов.
Срок 1 этапа продлевается на 3 месяца с даты выхода данной публикации (22 июня 2023 года).
Отсутствие рисков на 1 этапе не предусматривает дальнейших ”

Источник: «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан https://www.ndda.kz/rightnews/ob-itogakh-soveshchaniya-posvyashchennogo-obsuzhdeniyu-kontrolyu-nitrozaminov-v-lekarstvennykh-preparatakh_1687436423