В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества (или одного из действующих веществ) гидрохлоротиазид, была выявлена необходимость актуализации Общих характеристик лекарственного препарата (ОХЛП), Инструкций по медицинскому применению (ИМП) и Листков-вкладышей (ЛВ) соответствующих лекарственных препаратов.

Национальный научный центр фармаконадзора (ННЦ Фармаконадзора) передал информационное письмо клиентам (АО “Санофи Россия” ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» ООО «ПРОМОМЕД РУС» АО “АКРИХИН” ООО «Биннофарм Групп» ООО «Ксантис Фарма» ООО «Фармацевт») и сп-ту по работе с БД

Источник: https://grls.rosminzdrav.ru/Forum/Files/244495/Письмо%20ФГБУ%20(гидрохлоротиазид).pdf