Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий информирует:
На сайте www.ndda.kz во вкладках «Лекарственные средства» ® «Экспертиза лекарственных средств» ® в дополнительной вкладке «Общая характеристика лекарственого препарата» размещены на казахском и русском языках ОХЛП (основные характеристики лекарственного препарата) и ЛВ (лекарственное вещество) для лекарственных препаратов:
- с активными веществами Амлодипин (в форме амлодипина бесилата),
- валсартан в дозах 5 мг/80 мг, 5 мг/160 мг, 10 мг/160 мг;
- МНН — Глатирамера ацетат, 40 мг/мл, раствор для подкожного введения.
В целях обеспечения гармонизации информации по лекарственным препаратам при подаче заявления по процедурам регистрация, перерегистрация и внесения изменения в регистрационное досье на лекарственные средства с аналогичными активными веществами и МНН рекомендуется составлять ОХЛП и ЛВ в соответствии с данными проектами.