Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий для Республики Казахстан сообщает:
«Уважаемые производители, держатели регистрационных удостоверений, заявители сообщаем, что согласно пункта 180 «Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения», утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78: «После приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Союза допускается производство лекарственного препарата в государствах-членах и третьих странах с регистрационным удостоверением, выданным в соответствии с законодательством государства-члена, в течение 180 календарных дней с даты приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями Союза (датой приведения считается дата внесения соответствующих сведений в единый реестр)», в связи чем, регистрационные удостоверения, выданные по национальной процедуре, лекарственных препаратов, указанных в приложении, подлежат отзыву.
Следовательно, соответствующая информация будет направлена в уполномоченный орган для принятия управленческого решения.
В связи чем, держателей регистрационных удостоверений просим подтвердить свое согласие официальным письмом до 15.09.2022 года.»
Источник: https://www.ndda.kz/rightnews/informatsiya-po-zaregistrirovannym-lekarstvennym-preparatam-v-sootvetstvii-s-trebovaniyami-resheniya-soveta-evraziiskoi-ekonomicheskoi-komissii_1660536740